《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

药品说明书中未载明的不良反应是

A:药品不良反应 B:新的药品不良反应 C:药品严重不良反应 D:可控制的不良反应 E:不可控制的不良反应

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

药品不良事件

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

药品不良反应

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

设计螺纹脱模机构时，对于塑料制品的主要要求是：（）

A:有脱模斜度 B:有加强肋 C:有防转结构。

关于制品脱模前的残余压力的说法正确的是（）

A:残余压力是指制品脱模时的模内压力与外界压力之差 B:保压时间长，相应的冷却时间也长，残余压力小 C:残余压力为零时产品质量较好，易脱模 D:残余压力为负时，制品表面有凹陷，内部有真空 E:残余压力较大时，有利于获得表面质量较高的制品

注射制品出现脱模困难的主要原因可能是（）

A:模具温度不合适 B:机筒温度太高 C:脱模斜度过小 D:塑化压力太大 E:注塑压力过大

制品表面光泽不良产生原因（）

A:材料本身无光泽 B:模具型腔的表面光洁度不够 C:制品脱模不良 D:成型工艺条件控制不当

在计算脱模力时要计算（）的脱模力。

A:相继脱模 B:初始脱模 C:最终脱模

脱模力作用位置应布置在制品刚度、强度最大的部位，如（）等处。

A:制品内部 B:制品外部 C:制品底部 D:加强肋

注塑模的脱模机构按驱动方式分，除手动脱模、机动脱模以外，还有（）。

A:推杆式脱模 B:推板式脱模 C:液压与气动脱模 D:模内旋转脱模