《药品注册管理办法》规定

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

根据《药品注册管理办法》

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

《药品注册管理办法》规定

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

《药品注册管理办法》规定

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请