病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是:

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括:

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物排泄的叙述中正确的是:

A:肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长 B:极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 C:弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快 D:挥发性药物一般排泄较快 E:药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高

药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高

随着DSA技术的发展,对于运动部位的DSA成像以及DSA成像过程中X线管与检测器同步运动而得到系列减影像,已成了事实。所以,将DSA成像过程中,X线管、人体和检测器规律运动的情况下,而获得DSA图像的方式,称之为动态DSA。按照C形臂的运动方式分为:旋转运动、岁差运动、钟摆运动和步进。这些检查技术,可实时动态三维显示。

利用C臂的两次旋转动作,第一次旋转采集一系列蒙片像,第二次旋转时注射对比剂、曝光采集充盈像,在相同角度采集的两幅图像进行减影,以获取序列减影图像是

A:岁差运动 B:钟摆运动 C:连续运动 D:旋转运动 E:步进

随着DSA技术的发展,对于运动部位的DSA成像以及DSA成像过程中X线管与检测器同步运动而得到系列减影像,已成了事实。所以,将DSA成像过程中,X线管、人体和检测器规律运动的情况下,而获得DSA图像的方式,称之为动态DSA。按照C形臂的运动方式分为:旋转运动、岁差运动、钟摆运动和步进。这些检查技术,可实时动态三维显示。

主要用于腹部、盆腔血管重叠的器官,以观察血管立体解剖关系的是

A:旋转运动 B:连续运动 C:岁差运动 D:步进 E:钟摆运动

评价包括形成评价、过程评价和效果评价。

根据项目目标和计划设计,系统地考察项目的执行过程,并作出结论的评价是

A:过程评价 B:形成评价 C:效果评价 D:早期评价 E:结果评价

评价包括形成评价、过程评价和效果评价。

根据项目目标和计划设计,系统地考察项目的执行过程,并作出结论的评价是

A:过程评价 B:形成评价 C:效果评价 D:早期评价 E:结果评价

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