某企业大批量,单一生产某种产品，该企业为了编制年度生产计划和季度生产计划，进行生产能力核算。该企业全年制度工作日为250天，两班制，每班工作8小时。其中已知：某铣工车间共有铣床10台，设备计划修理时间占有效工作时间的10%，单件产品时间定额为0.5小时；某钳工车间生产面积200平米，每件产品占有生产面积5平米，单件产品时间定额为2小时。

下列措施中，能够提高铣工车间年生产能力的是( )。

A:适当延长铣工车间每班的工作时间 B:增加铣工车间铣床的数量 C:通过挖潜，增加铣工车间生产面积 D:调配部分铣工至其他车间

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是

A:多加矫味剂生产儿童退热药 B:多加药用淀粉生产降压药 C:药品超过有效期 D:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

A:多加药用淀粉生产降压药 B:药品超过有效期 C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D:多加矫味剂生产儿童退热药

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是

A:药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 B:本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 C:本案应移交公安机关，追究刑事责任 D:本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或没收财产”

在一个研讨班上， 学员对假劣药情形、 使用法律和法律责任展开了讨论。 讨论的情形主要包括四个， 一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 而是多家药用淀粉少用主要生产降压药； 三是部分药品超过有效期； 四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

A:多加药用淀粉生产降压药 B:药品超过有效期 C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D:多加矫味剂生产儿童退热药

在一个研讨班上， 学员对假劣药情形、 使用法律和法律责任展开了讨论。 讨论的情形主要包括四个， 一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 而是多家药用淀粉少用主要生产降压药； 三是部分药品超过有效期； 四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

根据药品管理法、 刑法及其相关司法解释， 针对第四种情形， 如果所在的药品生产企业生产金额达到 100 余万元，已经销售金额达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是

A:药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 B:本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 C:本案应已交公安机关，追究刑事责任 D:本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”

综合反映生产系统内部各种资源能力，直接关系能否满足市场需要的是（）。

A:技术能力 B:管理能力 C:财务能力 D:生产能力

（）很好地适应了市场需要，避免了盲目生产。

A:绿色农业 B:观光农业 C:特色农业 D:订单农业

（）类型能随时提供满足客户特定需求和服务并制定的、个性化的产品适应市场需要。

A:单件小批量生产 B:单一品种大批量生产 C:项目型生产 D:多品种大量生产