根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

市工商局认定豪美公司的行为符合《广告法》第28条第2款第2项规定的“商品或者服务有关的允诺等信息与实际情况不符，对购买行为有实质性影响”情形，属发布虚假广告，予以行政处罚。豪美公司向省工商局申请行政复议，省工商局受理。

如省工商局在复议时认定，豪美公司的行为符合《广告法》第28条第2款第4项规定的“虚构使用商品或者接受服务的效果”情形，亦属发布虚假广告，在改变处罚依据后维持了原处罚决定。公司不服起诉。下列说法正确的是：

A:被告为市工商局和省工商局 B:被告为省工商局 C:市工商局所在地的法院对本案有管辖权 D:省工商局所在地的法院对本案无管辖权

广告行为的主体是（）

A:消费者 B:媒介 C:广告主 D:广告代理商

广告行为的主体是（）。

A:广告主 B:广告代理商 C:广告受众 D:广告媒介

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告的审查程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

发布非处方药广告的程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案