熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种

A:药品剂型的特点 B:原料药稳定性试验结果 C:制剂稳定性试验结果 D:外包装材料的稳定性试验结果 E:国家药监管理部门制定的原则

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

负责对医疗机构定点资格进行审查的是

A:统筹地区卫生行政部门 B:统筹地区药品监督管理部门 C:统筹地区劳动和社会保障部门 D:省级卫生行政部门 E:省级药品监督部门

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位

A:临床需要而市场上没有供应的品种 B:临床、科研需要而市场上没有的品种 C:临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D:临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E:科研需要而市场上无供应的品种

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

药品临床研究基地应

A:由药品审评中心专家组确定 B:由科研机构投票确定 C:由省级药品监督管理部门确定 D:由国家药品监督管理局确定 E:由省卫生行政监督管理部门确定

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

药物的临床试验机构必须执行

A:GAP B:GLP C:GCP D:GMP E:GSP

行政机关及其工作人员在行政管理活动中，发现本部门实施的规范性文件有下列情形，在适用前应当请示该规范性文件制定机关、对规范性文件负有监督职责的政府法制部门或者部门法制机构（）。

A:违反法律的规定法规、规章和上位规范性文件的规定。 B:违反行政法规的规定。 C:违反政府规章的规定。 D:违反部门规章的规定。 E:违反上位规范性文件的规定。

属于国务院渔业行政主管部门及其所属的海区渔政管理机构监督管理的有（）。

A:国务院划定的“机动渔船底拖网禁渔区线”外侧海域 B:跨省、自治区、直辖市的大型江河的渔业 C:重要的、洄游性的共用渔业资源 D:“机动渔船底拖网禁渔区线”内侧海域的叠区或者共管区

机构编制监督检查的对象是：国务院所属的行政机构；地方备级人民政府及其所属的（）事业单位。

A:社会团体 B:行政机构 C:企业单位

机构编制监督检查的对象是：国务院所属的行政机构；地方各级人民政府及其所属的（）和事业单位。

A:社会团体 B:行政机构 C:企业单位

下列规范性文件中由国务院颁布的是( )

A:《医疗机构管理条例实施办法》 B:《药品管理法》 C:《中华人民共和国执业医师法》 D:《传染病防治法》 E:《医疗事故处理条例》