根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停止销售 D:1年 E:3年

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

《药品广告审查办法》规定

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停产销售 D:3年 E:1年

广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理,设计,制作,发布虚假广告属于

A:诋毁商誉行为 B:商业贿赂行为 C:招标投标中的串通行为 D:虚假宣传行为 E:欺诈性交易行为(分隔符)根据《中华人民共和国反不正当竞争法》

根据我国《消费者权益保护法》规定，广告的经营者明知道经营者发布虚假广告而发布，当经营者提供的商品对销费者造成损害时，消费者应该采取的措施是______。

A:自担损失 B:要求广告的经营者予以赔偿 C:要求经营者和广告的经营者同时予以赔偿 D:要求经营者予以赔偿，并请求行政主管部门予以惩处广告经营者

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告的审查程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

发布非处方药广告的程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案