患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症I1型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

　患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症I2型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

　患儿男，5岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-l,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

某女性患者，14岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

下列糖原累积症类型除了哪一型外，主要累积肝脏为主（）

A:糖原累积症Ⅰ型 B:糖原累积症Ⅲ型 C:糖原累积症Ⅳ型 D:糖原累积症Ⅴ型 E:糖原累积症Ⅵ型

下列糖原累积症类型除了哪一型外，主要累积肝脏为主（）

A:糖原累积症Ⅰ型 B:糖原累积症Ⅲ型 C:糖原累积症Ⅳ型 D:糖原累积症Ⅴ型 E:糖原累积症Ⅵ型

下列糖原累积症类型除了哪一型外，主要累积肝脏为主（）

A:糖原累积症Ⅰ型 B:糖原累积症Ⅲ型 C:糖原累积症Ⅳ型 D:糖原累积症Ⅴ型 E:糖原累积症Ⅵ型