病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是：

A:首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 B:为缩短干燥时间，应在80℃干燥 C:作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D:应注意混合的均匀性，可过两次筛 E:制备过程中应防止受热

病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

增加难溶性药物溶出度的方法有：

A:减小粒径 B:升高温度 C:将药物包裹于脂质体 D:将药物采用固体分散法分散 E:成盐 F:制成油溶液型注射剂 G:药物包封于疏水性骨架中 H:药物包封于亲水性胶体骨架中

重金属检查中若供试品有色，用来调色的溶液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

溶液颜色检查采用的标准液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

以下杂质检查采用的标准溶液是

溶液颜色检查中采用的标准比色液

A:比色用氯化钴液,比色用硫酸铜液,比色用重铬酸钾液组成的混合溶液 B:比色用氯化钴液,比色用硫酸铜液,比色用铬酸钾液组成的混合溶液 C:硫酸肼溶液和乌洛托品溶液配成的浊度标准液 D:硫酸肼溶液和亚甲胺溶液配成的浊度标准液 E:稀焦糖溶液

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

以下关于硝酸甘油片的描述不正确的是

A:首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 B:为缩短干燥时间，应在80℃干燥 C:作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D:应注意混合的均匀性，可过两次筛 E:制备过程中应防止受热

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

增加难溶性药物溶出度的方法有

A:减小粒径 B:升高温度 C:将药物包裹于脂质体 D:将药物采用固体分散法分散 E:成盐 F:制成油溶液型注射剂 G:药物包封于疏水性骨架中 H:药物包封于亲水性胶体骨架中

把质量浓度98%以上的硝酸溶液称为（）。

A:稀硝酸 B:浓硝酸 C:发烟硝酸

把质量浓度98%以上的硝酸溶液称为（）

A:浓硝酸 B:稀硝酸 C:发烟硝酸