根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

药品广告的监督管理机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告

A:无需审查 B:经国家工商管理总局审查 C:经国家食品药品监督管理部门审查 D:经省级工商行政管理部门审查 E:经省级食品药品监督管理部门审查

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

需要在阴凉处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

需要在冷处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

关于普通陶瓷制品表述正确的是（）。

A:普通陶瓷制品质地按其致密程度由小到大分为陶质制品、炻质制品和瓷质制品三类 B:陶质制品为多孔结构，通常吸水率大于9%，断面粗糙无光，敲击时声音粗哑 C:炻质制品吸水率较小，其坯体多带有颜色 D:炻器按其坯体的细密程度不同分为粗炻器和细炻器两种 E:粗炻器吸水率一般为4%～8%，细炻器吸水率可小于3%