关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

药品生产企业新建（改,扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业血液制品,疫苗,注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

《药品经营质量管理规范》规定

应具有药学专业技术职称的是

A:药品零售企业主要负责人 B:药品零售企业专职质量管理人员 C:药品零售企业中处方审核人员 D:药品零售企业质量负责人 E:药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定

应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是

A:药品零售企业主要负责人 B:药品零售企业专职质量管理人员 C:药品零售企业中处方审核人员 D:药品零售企业质量负责人 E:药品零售企业法定代表人

《药品经营质量管理规范》规定

应具体负责企业质量管理工作的是

A:药品零售企业主要负责人 B:药品零售企业专职质量管理人员 C:药品零售企业中处方审核人员 D:药品零售企业质量负责人 E:药品零售企业法定代表人

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种

A:药品剂型的特点 B:原料药稳定性试验结果 C:制剂稳定性试验结果 D:外包装材料的稳定性试验结果 E:国家药监管理部门制定的原则

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

以下哪些按假药处理

A:擅自添加矫味剂的 B:未标明生产批号的 C:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D:药品成份的含量不符合国家药品标准的 E:直接接触药品的容器未经批准的

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位

A:临床需要而市场上没有供应的品种 B:临床、科研需要而市场上没有的品种 C:临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D:临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E:科研需要而市场上无供应的品种