重金属检查中若供试品有色，用来调色的溶液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

复方硫磺洗剂配制方法:取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中)，研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。

提示 掌握混悬剂的定义及与胶体溶液、乳剂、高分子溶液的区别。处方如图。以下哪一个是混悬剂的定义

A:两种互不相溶的液相组成的非均相分散体系 B:水溶性高分子物质在水中分散而成的制剂 C:难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相分散体系 D:化学药物的内服和外用均相溶液

复方硫磺洗剂配制方法:取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中)，研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。

新洁尔灭在本处方中的作用是哪些

A:降低硫磺与水的界面张力 B:起润湿剂的作用 C:使硫磺均匀分散且增强本品的药效 D:增加硫磺的溶解度，使其利于吸收 E:具有防腐作用

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

提示 了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的描述中，哪些是正确的

A:加入NaHC03是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B:加入NaHC03是调节渗透压 C:依地酸二钠为金属络合剂 D:本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E:配制中通CO2是防止维生素C氧化，增加稳定性

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下描述哪些是正确的

A:复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂 B:助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C:增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度 D:为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶 E:碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影晌药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是不正确的

A:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B:多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C:对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D:溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E:多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 F:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 G:加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度

金属锌粉在稀硫酸中的反应最可能属于哪种类型？（）

A:固态反应物分散嵌布在不反应的脉石基本中 B:未反应核缩小型 C:生成固体产物的未反应核缩小型 D:渐近前沿模型

铜片和锌片一同浸在稀硫酸溶液中并用导线连接，这时会发现（）。

A:锌片上有氢气产生 B:铜片上有氢气产生 C:两块金属片上都有氢气产生 D:两块金属片上都没有氢气产生

关于铁在锌液中的失重溶解，下面说法不正确的是（）

A:铁在锌液中的失重溶解通常随硅含量的提高而增大。 B:铁在锌液中的失重溶解通常随硅含量的提高而减小。 C:铁在锌液中的失重溶解通常随硅含量的降低而减小。 D:铁在锌液中的失重溶解通常随硅含量的降低而增大。 E:铁在锌液中的失重溶解通常随Sb含量的提高而增大