神经系统常见病

• 1001、

  下列哪一项不属于复合（皮质）感觉检查（）

• 1002、

  关于脑神经检查表述不恰当的是（）

• 1003、

  动眼神经检查不包括（）

• 1004、

  关于神经系统临床检查表述不正确的是（）

• 1005、

  下列哪一项不属于舌咽、迷走神经检查（）

• 1006、

  下列不属于深反射检查的是（）

• 1007、

  共济运动的检查不包括（）

• 1008、

  检查肌张力的条件是患者（）

• 1009、

  下列哪一项属于深感觉检查（）

• 1010、

  三叉神经检查不包括（）

• 1011、

  肌张力减低不是下述那个部位病变引起的（）

• 1012、

  下列哪项不表示锥体束受损（）

• 1013、

  关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变，下面哪项是错误的（）

• 1014、

  一位30岁的女性患者，有重症肌无力病史5年，表现右眼睑下垂伴有眼球活动受限，视物成双及四肢肢体近端肌

• 1015、

  下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快，预后差（）

• 1016、

  关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

• 1017、

  重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）

• 1018、

  女性，25岁，3个月来四肢无力，于休息后减轻，活动后加重，新斯的明试验阳性（肌无力明显改善）、应给予

• 1019、

  可诱发重症肌无力危象的药物是（）

• 1020、

  女性，20岁，1个月前发现每晚视物成双，清晨醒来消失，半个月来每日下午起视物有双影，5天来下午睁眼困

• 1021、

  重症肌无力病人出现危象，瞳孔缩小，分泌物增多，腹泻，多汗（）

• 1022、

  眼睑下垂和眼轮匝肌无力是（）

• 1023、

  重症肌无力的临床特征为（）

• 1024、

  治疗重症肌无力应选用（）

• 1025、

  重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难，瞳孔缩小，唾液增多，肠鸣音亢进，腹痛，腹泻，出大汗和肌束震颤、可

• 1026、

  对于重症肌无力病人应禁用的药物是（）

• 1027、

  重症肌无力患者出现危象时的主要临床表现为（）

• 1028、

  合并肺部感染的重症肌无力病人，针对其肺部感染应选用（）

• 1029、

  关于周期性麻痹描述中错误的是（）

• 1030、

  不符合重症肌无力的临床表现是（）

• 1031、

  重症肌无力禁用的药物是（）

• 1032、

  由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是（）

• 1033、

  重症肌无力造成无力的原因是（）

• 1034、

  Lambert-Eatonsyndrome造成肌无力的原因是（）

• 1035、

  下列哪些不是重症肌无力的特点（）

• 1036、

  改善重症肌无力症状的药物是（）

• 1037、

  重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予（）

• 1038、

  重症肌无力患者最常伴有（）

• 1039、

  重症肌无力患者跟症状中不包括（）

• 1040、

  关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确（）

• 1041、

  关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）

• 1042、

  与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）

• 1043、

  常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）

• 1044、

  低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）

• 1045、

  低钾型周期性瘫痪属于（）

• 1046、

  周期性瘫痪最常累及的肌肉是（）

• 1047、

  可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）

• 1048、

  关于多发性肌炎下列哪项不正确（）

• 1049、

  眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）

• 1050、

  进行性肌营养不良症中哪种的病情最严重（）

• 1051、

  下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）

• 1052、

  重症肌无力病变部位位于（）

• 1053、

  由于对氯离子通透性降低而致的肌病为（）

• 1054、

  以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）

• 1055、

  关于重症肌无力的表现，下列哪项是正确的（）

• 1056、

  Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是（）

• 1057、

  Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）

• 1058、

  低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为（）

• 1059、

  重症肌无力的主要病理生理机制是（）

• 1060、

  低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的（）

• 1061、

  高钾型周期性瘫痪发作的治疗，下面哪项是首选的（）

• 1062、

  治疗正常血钾型周期性瘫痪下面哪项是正确的（）

• 1063、

  预防性治疗低钾性周期性瘫痪，下面哪项是最常用的（）

• 1064、

  低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）

• 1065、

  假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）

• 1066、

  肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）

• 1067、

  Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）

• 1068、

  关于低钾型周期性瘫痪的病因，下面哪项是正确的（）

• 1069、

  包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）

• 1070、

  骨盆带肌肉无力，病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧，然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）

• 1071、

  下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）

• 1072、

  下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型（）

• 1073、

  先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）

• 1074、

  关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的（）

• 1075、

  皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）

• 1076、

  "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现（）

• 1077、

  关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

• 1078、

  关于甲亢性周期性瘫痪的描述下面哪项是错误的（）

• 1079、

  低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病（）

• 1080、

  低钾型周期性瘫痪的临床表现中不该有的症状为（）

• 1081、

  关于重症肌无力的病程，下面哪项是错误的（）

• 1082、

  强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项（）

• 1083、

  肌营养不良症患者出现Gower征，主要是由于（）

• 1084、

  肌肉活检见RRF纤维，就可以诊断下面哪项疾病（）

• 1085、

  线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）

• 1086、

  强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外，多数患者还有（）

• 1087、

  多发性肌炎的病因除外下面哪项因素（）

• 1088、

  多发性肌炎的治疗药物首选（）

• 1089、

  血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力（）

• 1090、

  重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉（）

• 1091、

  关于急性重症型肌无力描述，下面哪项是错误的（）

• 1092、

  肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法（）

• 1093、

  治疗胆碱能危象，下面哪项是错误的（）

• 1094、

  胸腺切除手术不适合下面哪型重症肌无力患者（）

• 1095、

  患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（）

• 1096、

  在线粒体病的描述中不正确的是（）

• 1097、

  线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）

• 1098、

  慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别（）

• 1099、

  线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）

• 1100、

  下列哪些疾病属于钠离子通道病（）

• 1101、

  Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）

• 1102、

  患者，女，40岁，右睑下垂4个月，晨轻暮重，近1个月出现吞咽困难，四肢无力。近日来发热咳嗽，言语无力

• 1103、

  患者，女，30岁，视物成双，睁眼费力6个月，晨轻暮重。体查：双眼上睑下垂，外展不到位，四肢正常。下列

• 1104、

  Duchenne型肌营养不良患者多在25-30岁死于（）

• 1105、

  重症肌无力致死的主要原因（）

• 1106、

  重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是（）

• 1107、

  重症肌无力基本治疗药物为（）

• 1108、

  由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使ACh合成和释放减少而产生肌无力的是（

• 1109、

  重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注（）

• 1110、

  重症肌无力患者合并肺部感染，下列哪种抗生素不宜使用（）

• 1111、

  由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）

• 1112、

  进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重（）

• 1113、

  反复发作的周期性瘫痪应做下列哪项检查（）

• 1114、

  下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）

• 1115、

  多发性肌炎一般不侵犯（）

• 1116、

  下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病（）

• 1117、

  重症肌无力受累部位是（）

• 1118、

  人类周期性瘫痪中最常见类型为（）

• 1119、

  假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）

• 1120、

  下列哪种疾病属自身免疫性疾病（）

• 1121、

  40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕（）

• 1122、

  Dys缺失或异常可见于（）

• 1123、

  下列哪种肌病可有明显肌痛（）

• 1124、

  Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（）

• 1125、

  Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）

• 1126、

  进行性肌营养不良症患者体检时最具价值的体征是（）

• 1127、

  Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）

• 1128、

  Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）

• 1129、

  某24岁男性，近2年来出现眼睑闭合无力，吹哨鼓腮困难，检查时发现“斧头脸”和“翼状肩胛”，肌电图显示

• 1130、

  周期性瘫痪患者反复发作后，在发作间歇期的肌力多数（）

• 1131、

  低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是（）

• 1132、

  前来急诊的患者，疑为周期性瘫痪，首先应（）

• 1133、

  周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是（）

• 1134、

  反复发作的周期性麻痹应做哪项检查（）

• 1135、

  低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予（）

• 1136、

  对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的（）

• 1137、

  男性，29岁，突发四肢乏力不适1d，下肢明显。发病前有饮酒史，既往曾发作2次，每次发作腰穿脑脊液检查

• 1138、

  多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是（）

• 1139、

  女，35岁，自3个月前始双侧股部轻度疼痛，起立困难且上台阶费劲，1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检

• 1140、

  女性，39岁，1个月前出现双下肢无力伴酸痛，渐累及上肢，持物无力，不能上举。近几天出现吞咽困难，饮水

• 1141、

  一位患有肺癌的60多岁的男性，近期出现严重的近端肌肉无力，最可能伴有（）

• 1142、

  62岁女性，主诉肢体无力，蹲位站立及上下楼梯困难，而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力

• 1143、

  强直性肌营养不良症的病因为（）

• 1144、

  强直性肌营养不良症是一种多系统受累的（）

• 1145、

  男，36岁，30年来逐渐地出现手指做细活不灵便，握力减弱，前臂非常消瘦，用力握物时。即便想松开也不能

• 1146、

  运动神经元疾病和肌病鉴别中，下述哪项无意义（）

• 1147、

  进行性肌营养不良症的临床特点，下列哪项不准确（）

• 1148、

  Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（）

• 1149、

  Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项，除去（）

• 1150、

  周期性麻痹可见于下列各病，除去（）

• 1151、

  周期性瘫痪不应有的表现是（）

• 1152、

  关于周期性麻痹的临床表现，下述哪项是错误的（）

• 1153、

  高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现，除去（）

• 1154、

  周期性麻痹的治疗，下列哪项不正确（）

• 1155、

  下列各项见于强直性肌营养不良症，除去（）

• 1156、

  男，30岁，患甲状腺功能亢进症，突然出现双下肢不能动。检查：双下肢膝腱反射减退，无肌萎缩。血钾测定3

• 1157、

  MG最常受累的肌肉是（）

• 1158、

  肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法（）

• 1159、

  MG最常合并哪种疾病（）

• 1160、

  肉毒杆菌中毒导致肌无力主要机制是（）

• 1161、

  80%～90%MG患者外周血中可检测到（）

• 1162、

  MG患者在治疗过程中出现症状加重，呼吸困难，瞳孔缩小，唾液增多，腹痛，肌束颤动，可能是（）

• 1163、

  Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是（）

• 1164、

  下列哪项不是MG的病理特点（）

• 1165、

  MG发病机制叙述不正确的是（）

• 1166、

  治疗MG的药物是（）

• 1167、

  有关反拗危象描述不正确的是（）

• 1168、

  MG分型不包括（）

• 1169、

  关于MG危象不正确的是（）

• 1170、

  下列哪项不支持MG的诊断（）

• 1171、

  关于MG治疗下列哪项是错误的（）

• 1172、

  Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤（）

• 1173、

  有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是（）

• 1174、

  重症肌无力（MG）病变的主要部位是（）

• 1175、

  MG患者哪块肌肉不受累（）

• 1176、

  MG患者出现眼睑下垂，还可能有的症状是（）

• 1177、

  重症肌无力的临床特征不包括（）

• 1178、

  重症肌无力的发病情况，下面哪项是正确的（）

• 1179、

  80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到（）

• 1180、

  重症肌无力患者常合并的疾病是（）

• 1181、

  诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查，但除外（）

• 1182、

  10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂，伴有看东西叠影，症状有波动，早晨起床后较轻，最可能的诊

• 1183、

  对重症肌无力可以改善症状，但不影响基础疾病病程的药物是（）

• 1184、

  有眼睑下垂的重症肌无力，还可能有的体征是（）

• 1185、

  治疗重症肌无力，应用以下哪项药物是错误的（）

• 1186、

  突触解剖结构由下面哪几项组成（）

• 1187、

  40岁前的重症肌无力的主要影响人群为（）

• 1188、

  哪种类型的成年型重症肌无力对药物治疗的反应比较敏感（）

• 1189、

  哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高（）

• 1190、

  重症肌无力危象处理中最重要的措施是（）

• 1191、

  哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb（）

• 1192、

  眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状（）

• 1193、

  关于重症肌无力，下面哪项是不正确的（）

• 1194、

  关于重症肌无力危象的定义，下面哪项是正确的（）

• 1195、

  重症肌无力危象产生的症状最危险的是（）

• 1196、

  腾喜龙试验阳性指的是（）

• 1197、

  有关腾喜龙，下列哪项是错误的（）

• 1198、

  肌无力危象的最主要原因是（）

• 1199、

  以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高（）

• 1200、

  重症肌无力患者，应该避免应用哪些药物（）

• 1201、

  下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者（）

• 1202、

  下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证（）

• 1203、

  下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性（）

• 1204、

  治疗肌无力危象，下面哪项是错误的（）

• 1205、

  关于新生儿型重症肌无力，下面哪项是错误的（）

• 1206、

  抗胆碱酯酶药物的烟碱样反应主要有哪些症状（）

• 1207、

  周期性瘫痪哪个类型临床最常见（）

• 1208、

  Lambert-Eaton综合征的治疗，下面哪项的描述是不正确的（）

• 1209、

  简述Lambert-Eaton综合征的定义是（）

• 1210、

  Lambert-Eaton综合征的临床症状中多不包括哪项（）

• 1211、

  下面哪项不是诊断重症肌无力的辅助检查方法（）

• 1212、

  胆碱能危象的最主要原因是（）

• 1213、

  反拗性危象的最主要原因是（）

• 1214、

  神经康复的远期目标是指多长时间后要求达到的目标（）

• 1215、

  有关残疾的国际分类叙述正确的是（）

• 1216、

  康复小组的人员组成不包括（）

• 1217、

  物理治疗不包括下列哪种方法（）

• 1218、

  有关康复方法叙述不正确的是（）

• 1219、

  以下哪项是用于职业前评价？（）

• 1220、

  康复小组是完成神经康复治疗的基本组织单元，其成员包括（）

• 1221、

  复机构的服务中下列哪项不正确（）

• 1222、

  以下哪项是用于多种残疾的具体评价（）

• 1223、

  神经康复治疗要把握时机，如卒中患者的康复治疗应开始在（）

• 1224、

  目前对神经系统疾病患者最常用、最稳定的生物反馈训练方法是（）

• 1225、

  神经康复的近期目标是指（）

• 1226、

  以下哪项除外均是神经康复目标（）

• 1227、

  日常活动能力（ADL）评价中Barthel指数分3级10项，总分100分，以下哪项评分标准正确（）

• 1228、

  目前解释震颤麻痹病人症状出现的机理为病人纹状体中（）

• 1229、

  运动神经元病不累及（）

• 1230、

  以下不属于神经系统变性病的是（）

• 1231、

  哪种病不属于运动神经元病（）

• 1232、

  下列哪种不符合运动神经元病的表现（）

• 1233、

  运动神经元病中，脑干的运动神经核一般不受累及的是（）

• 1234、

  不属于运动神经元病的是（）

• 1235、

  肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是（）

• 1236、

  下列哪种疾病属于非变性病性痴呆（）

• 1237、

  Aizheimer病的临床特征不包括（）

• 1238、

  Aizheimer病的早期主要表现为（）

• 1239、

  Kluver-Bucysyndrome好发于哪种痴呆（）

• 1240、

  肌萎缩侧索硬化不应有（）

• 1241、

  MSA和帕金森病、lewy体痴呆、Down syndrome、Hallervoden-Spatz病一

• 1242、

  运动神经元病（ALS）较少出现（）

• 1243、

  下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制（）

• 1244、

  部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）

• 1245、

  家族性ALS的遗传方式可以为（）

• 1246、

  下列哪项不是运动神经元病的危险因素（）

• 1247、

  下列哪种病毒感染可能和ALS有关（）

• 1248、

  进行性延髓麻痹主要累及（）

• 1249、

  原发性侧束硬化主要累及（）

• 1250、

  运动神经元病可出现下列哪种表现（）

• 1251、

  目前治疗运动神经元病最有效的药物是（）

• 1252、

  下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长（）

• 1253、

  下列哪项较很少见于ALS患者肌电图（）

• 1254、

  Shy-Drager综合征中的主要表现应有（）

• 1255、

  ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化（）

• 1256、

  ALS起始病变多见于（）

• 1257、

  下列哪种疾病不属于多系统萎缩（）

• 1258、

  女患、78岁，5年前逐渐出现记忆力减退，逐渐加重，出门经常找不到家，近2年来生活渐渐不能自理，神经系

• 1259、

  混合型纹状体黑质变性主要表现为（）

• 1260、

  与神经系统发育异常性疾病的病因有关的是（）

• 1261、

  在颈枕区侧位的X线平片上，枢椎齿状突超出腭枕线0.5cm。最可能的诊断为（）

• 1262、

  颅底凹陷症的治疗原则为（）

• 1263、

  男性，56岁，5年来进行性说话不清，饮水发呛，行走不稳，双上下肢无力。检查：眼球震颤，声音嘶哑，构音

• 1264、

  当枢椎超过了枕骨大孔水平时，患者很可能有（）

• 1265、

  颅底角为（）

• 1266、

  诊断扁平颅底的条件是（）

• 1267、

  Arnold-Chiari畸形的特征性表现是（）

• 1268、

  小脑扁桃体下疝畸形的诊断性检查可采用（）

• 1269、

  男性，35岁，进行性四肢无力2年，饮水发呛及构音障碍半年。检查：双侧舌肌萎缩，四肢肌力4级，腱反射亢

• 1270、

  女性，45岁，进行性走路不稳3年，右上肢麻木无力、右手肌萎缩2年，双下肢无力1年。检查：水平性眼球震

• 1271、

  某2岁患儿双下肢行走困难，双侧足尖着地呈剪刀步态，膝踝反射亢进，Babins-ki征阳性，其临床诊断

• 1272、

  治疗脑性瘫痪的药物可选用（）

• 1273、

  脑性瘫痪的诊断主要根据（）

• 1274、

  脑性瘫痪是一种（）

• 1275、

  引起先天性脑积水常见的脑室发育畸形为（）

• 1276、

  先天性脑积水突出的眼征是（）

• 1277、

  某患儿6个月，自出生后头围不断增大，前囟门、后囟门及侧囟门开大，颅缝变宽，扣诊颅骨出现破壶音，落日征

• 1278、

  减少脑脊液分泌的首选药物是（）

• 1279、

  先天性脑积水的治疗主要是（）

• 1280、

  下列哪项不是小脑扁桃体下疝畸形的主要临床表现（）

• 1281、

  下列哪项不是诊断小儿脑性瘫痪的依据（）

• 1282、

  颅底凹陷症可使下列结构受损，除去（）

• 1283、

  小脑扁桃体下疝畸形的临床表现无（）

• 1284、

  关于小儿脑性瘫痪，下列哪项是错误的（）

• 1285、

  颅底凹陷症确诊的依据为（）

• 1286、

  先天性脑穿通畸形在神经系统发育性疾病的分类中属于（）

• 1287、

  “chamberlainline”指（）

• 1288、

  以下对颅底凹陷症描述错误的是（）

• 1289、

  扁平颅底诊断主要根据颅骨侧位片测量颅底角（蝶鞍与斜坡形成角度），大于下列哪项具有诊断意义（）

• 1290、

  Arnold-Chiari畸形Ⅱ型常伴有哪种颅颈区畸形（）

• 1291、

  成人起病的Arnold-Chiari畸形，多见于（）

• 1292、

  低体重早产儿脑性瘫痪的常见病理改变为（）

• 1293、

  采用选择性脊神经后根切断术治疗脑瘫，主要适用于（）

• 1294、

  脑性瘫痪最常见的临床类型是（）

• 1295、

  由核黄疸造成的脑性瘫痪常表现为（）

• 1296、

  选择性脊神经后根切断术治疗脑瘫，错误的是（）

• 1297、

  以下高度提示脑性瘫痪的情况中不包括（）

• 1298、

  脑性瘫痪的诊断标准不包括（）

• 1299、

  下列不属于脑瘫病因的是（）

• 1300、

  下列哪种疾病无需进行手术治疗（）

• 1301、

  Little病患者步态异常表现为（）

• 1302、

  先天性脑积水不会出现的体征是（）

• 1303、

  颅底凹陷症患者X线平片显示枢椎齿状突超过腭枕线（）

• 1304、

  女患，46岁，颈项部疼痛1年，双上肢麻木无力8个月。查体有颈部运动受限，腱反射减弱。颅颈侧位片示枢

• 1305、

  男患、38岁、肢体活动不灵、吞咽困难2年。查体有腱反射亢进。MRI示小脑扁桃体下端变尖，由枕骨大孔向

• 1306、

  右侧的瞳孔直接对光反射消失，间接对光反射存在；左侧的瞳孔直接对光反射存在；间接对光反射消失。其病变部

• 1307、

  一侧内侧纵束下行纤维受损，双眼向内同注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球可以内收的是（）

• 1308、

  病变平面以下对侧痛温觉丧失，同侧深感觉丧失及上运动神经元瘫痪称为（）

• 1309、

  女，19岁，诉1d来出现向左侧视物时成双。体检：左眼内斜，不能向外侧转动，余神经系统检查正常。病变部

• 1310、

  神经干、神经根及中枢神经刺激性病变时，疼痛可由局部扩散到受累感觉神经的支配区为（）

• 1311、

  优势半球颞中回后部或颞枕交界区病变可出现（）

• 1312、

  双眼颞侧偏盲是由下述哪个部位病变引起的（）

• 1313、

  患者左侧动眼神经麻痹，右侧中枢性面神经、舌下神经瘫及上、下肢中枢性瘫痪，病灶定位在（）

• 1314、

  小脑有病变时最重要的症状是（）

• 1315、

  感觉性失语症病变部位在优势半球的（）

• 1316、

  女，40岁，突然头痛，左上睑下垂，左眼球仅能外展，瞳孔扩大，直接、间接对光反射消失，余神经系统检查无

• 1317、

  男，26岁，3d前诊断有右面神经炎，伴有舌前2/3味觉丧失，同时影响哪个神经（）

• 1318、

  患者75岁，近月来出现言语不清，吞咽因难，检查双侧提腭活动差，咽反射消失，有舌肌萎缩及伸舌不能，诊断

• 1319、

  痉挛性瘫痪的特征是肌张力增高在（）

• 1320、

  小脑病变可以产生下述哪种言语障碍（）

• 1321、

  下述何种病变产生意向性震颤（）

• 1322、

  右侧额叶侧视中枢破坏性病变产生（）

• 1323、

  左侧偏瘫伴双眼向右侧凝视麻痹是下列哪个部位病变引起的（）

• 1324、

  假性球麻痹是由于（）

• 1325、

  哪种结构与深感觉传导有关（）

• 1326、

  男，68岁，右侧肢体活动障碍3周。体检：右侧中枢性面舌瘫，右侧肢体肌力3级，腱反射亢进。除上述体征外

• 1327、

  右同侧偏盲可定位在（）

• 1328、

  头面部的温度觉传导二级神经元胞体在（）

• 1329、

  女，25岁，数日前出现面、咽麻木感，复视，眩晕，走路不稳。嘱向右看时，左眼内收不能，右眼有水平性眼球

• 1330、

  下列哪项可引起中枢性眩晕（）

• 1331、

  偏身感觉障碍伴自发性疼痛和感觉过度的病变部位是（）

• 1332、

  下列哪一项是非优势半球损害的最具特征性表现（）

• 1333、

  昏迷是中枢神经系统哪一部位发生高度抑制结果（）

• 1334、

  无动性缄默症的病变部位在（）

• 1335、

  某患者左上肢周围性瘫痪，左下肢中枢性瘫痪和深部感觉障碍，右侧躯干及右下肢痛、温觉障碍。其病变部位在（

• 1336、

  一急性脊髓炎患者发病4周后查体时针一急性脊髓炎患者发病4周后查体时针收缩，膀胱和直肠排空及病变平面以

• 1337、

  哪种疾病可以出现帕里诺综合征（Parinaudsyndrome）（）

• 1338、

  视觉失认是由于（）

• 1339、

  下述哪项不是小脑病变的临床症状（）

• 1340、

  下列哪项不属于一般感觉（）

• 1341、

  下列哪项不是上运动神经元瘫痪的特点（）

• 1342、

  下列哪项不是下运动神经元（）

• 1343、

  下列哪项不会出现在锥体外系病变时（）

• 1344、

  在中枢性瘫痪和周围性瘫痪的鉴别上，哪项无意义（）

• 1345、

  男，56岁，近2个月来左侧面部麻木，疑有三叉神经病变，检查时最不可能出现的体征为（）

• 1346、

  瞳孔光反射传导路径不包括（）

• 1347、

  右侧额叶破坏性病变不产生下列哪种临床症状（）

• 1348、

  下列哪个部位病变不出现偏瘫症状（）

• 1349、

  锥体外系统病变不产生（）

• 1350、

  动眼神经麻痹时没有哪种表现（）

• 1351、

  感觉系统损害不可能出现（）

• 1352、

  患者处于较深睡眠状态，较重的疼痛或言语刺激能唤醒，醒后模糊做答，旋即熟睡。此时为（）

• 1353、

  关于遗忘综合征临床特点不正确的表述是（）

• 1354、

  右侧同向性偏盲的病损位于（）

• 1355、

  周围性面瘫不定位诊断正确的是（）

• 1356、

  延髓麻痹的主表现是（）

• 1357、

  假性球麻痹的病原因包括（）

• 1358、

  下述哪项不是晕厥与癫痫发作的鉴别点（）

• 1359、

  引起中枢性偏瘫（包括同侧中枢性面、舌瘫）的病部位是（）

• 1360、

  62岁女性，因口角歪斜两日来诊。查体双眼闭合有力，示齿口角左偏，该体征是（）

• 1361、

  中枢性与周围性面瘫区别是（）

• 1362、

  一患者能被唤醒，醒后能简单回答问题及勉强配合检查，停止刺激继续入睡，这种意识状态是（）

• 1363、

  以下哪条不是脑死亡的诊断标准（）

• 1364、

  记忆障碍不包括（）

• 1365、

  关于Wernicke失语的不正确表述是（）

• 1366、

  关于经皮质性失语的正确表述是（）

• 1367、

  体象障碍病变位于（）

• 1368、

  有关失用的说法错误的是（）

• 1369、

  眩晕伴眼震，无听力障碍，见于（）

• 1370、

  以下不符合上运动神经元性瘫痪的是（）

• 1371、

  感觉性共济失调的表现不包括（）

• 1372、

  不能引起共济失调的病变部位有（）

• 1373、

  痉挛性偏瘫步态亦称（）

• 1374、

  苍白球、黑质病变表现为（）

• 1375、

  新纹状体病变表现为（）

• 1376、

  某患者自觉左侧肢体似有蚂蚁爬行，此种感觉障碍为（）

• 1377、

  关于肌萎缩下列哪项是不正确的（）

• 1378、

  慌张步态的表现不包括（）

• 1379、

  女患，79岁，因胃癌行胃大部切除术，术后出现低钠血症，纠正低钠过程中出现四肢瘫痪，不能言语，不能张口

• 1380、

  男患，72岁，家人发现其记忆力减退1年，表现为近记忆力减退明显，而远记忆力相对保留，语言、视空间、执

• 1381、

  女患，70岁，因言语不清，右侧肢体活动不灵5小时为主诉入院。既往有高血压病史。该患者言语不清表现为讲

• 1382、

  王某，女，65岁，听不懂别人讲话，也不会说话3个月，这种语言障碍称为（）

• 1383、

  男患，60岁，冠心病病史5年，活动中突发左胸及左上肢内侧疼痛来诊，心电图显示急性心肌梗死。这种疼痛称

• 1384、

  男患，72岁。动作迟缓2年，表现为行走时上肢前后摆动消失，小步态，起步慢，越走越快，不能立刻停止。病

• 1385、

  女患，50岁。近半年左手活动不灵，静止时出现每秒4～6次的节律性颤动，随意运动时减轻，入睡后完全消失

• 1386、

  大脑皮质运动区病变的瘫痪多表现为（）

• 1387、

  脑桥病变的最特征性临床表现是（）

• 1388、

  调节内脏活动和内分泌活动的皮质下中枢是（）

• 1389、

  脑干病损时瘫痪的特点是（）

• 1390、

  Weber syndrome的病损部位是（）

• 1391、

  Millard-Gubler syndrome的表现不包括（）

• 1392、

  某患者双上破痛温觉障碍，触觉和深感觉正常，病损部位在（）

• 1393、

  脊髓颈膨大横贯性损害引起（）

• 1394、

  骶髓病变时，通常不应出现的情况是（）

• 1395、

  眼动脉交叉瘫或Horner交叉瘫的受累血管常见于（）

• 1396、

  一侧瞳孔散大，直接及间接反射均消失，病变在（）

• 1397、

  一侧三叉神经脊束核的病损表现为（）

• 1398、

  伸舌偏右，右侧舌肌萎缩伴肌束颤动，左侧中枢性偏瘫，病变位于（）

• 1399、

  双瞳孔等大同圆，对光反射存在，右眼外展受限，病变部位在（）

• 1400、

  左眼裂小，左瞳孔较右侧小，对光反射灵敏、左眼球内陷，面部泌汗功能正常，其病征为（）

• 1401、

  右口角周围痛觉减退，病损部位在（）

• 1402、

  双瞳孔等大同圆，对光反射存在，左眼向下向外运动受限，病损部位在（）

• 1403、

  左眼上睑下垂，左瞳散大，光反射消失；眼球向内、向上运动不能，向下运动受限，病损部位在（）

• 1404、

  饮水呛咳，声音嘶哑，右软腭抬举无力，咽反射消失，病损部位在（）

• 1405、

  出现双眼左侧视野同向偏盲，且偏盲侧瞳孔直接对光反射消失，其病损部位在（）

• 1406、

  Horner综合征由下列哪种病因引起（）

• 1407、

  Horner综合征表现不正确的是（）

• 1408、

  急性四肢瘫痪的常见疾病下列哪种不常见（）

• 1409、

  关于感觉系统的解剖生理，下面哪一项不正确（）

• 1410、

  Chaddock征阳性提示（）

• 1411、

  下运动神经元性瘫痪的特点是（）

• 1412、

  锥体系统病损最确切的体征是（）

• 1413、

  上运动神经元性瘫痪肌张力改变的特点通常是（）

• 1414、

  下列哪项为锥体束损害的体征（）

• 1415、

  肌束震颤损害部位在（）

• 1416、

  运动系统不包括（）

• 1417、

  肱二头肌反射中枢在（）

• 1418、

  下列对感觉障碍判断哪项不正确（）

• 1419、

  用针划过患者足部外踝处，出现拇趾背屈，此反射为（）

• 1420、

  男患，45岁，因视物不清前来就诊。查体神清，右侧眼底视乳头水肿，左侧眼底视神经萎缩，首先考虑以下哪一

• 1421、

  女患，60岁，走路时双脚有踩棉花感、Romberg征（+），双下肢音叉振动觉缺失，病变为（）

• 1422、

  男患、32岁，双下肢无力3个月，查体双上肢正常，双下肢肌力3级，肌张力高，膝腱反射亢进，病理反射（+

• 1423、

  女患、45岁，突然出现右口角抽搐，后出现右侧上、下肢抽动，继而出现四肢抽搐，其病变部位是（）

• 1424、

  男患，70岁，右侧肢体无力一年余，查体右上肢下运动神经元性瘫痪，肌力4级，右下肢上运动神经元性瘫痪，

• 1425、

  男患，60岁，糖尿病多年，渐出现双手双足麻木、发凉，查体四肢对称性末端痛觉减退，四肢远端肌力4级，近

• 1426、

  男患、35岁，右侧瞳孔缩小，眼裂变小，右侧上下肢轻瘫，肌张力增高，病理反射（+），右上下肢深感觉缺失

• 1427、

  男患，25岁，左上肢下运动神经元性瘫痪，左下肢上运动神经元性瘫痪，左肩以下深感觉障碍，右侧痛温觉障碍

• 1428、

  女患、56岁，左上肢发作性麻木半年，初从左手拇指开始，后扩散至整个上肢，查体见左上肢痛、温觉稍差，左

• 1429、

  患者，56岁，右侧腹股沟阵发性疼痛6个月，左下肢麻木，右下肢无力4个月，查体左腹股沟以下痛觉减退，触

• 1430、

  女性，19岁，头痛、呕吐1年余，继而出现复视。体检：两眼上视不能，外展受限，角膜反射迟钝。最可能的定

• 1431、

  32岁女性，右侧偏瘫，Babinski征阳性，能遵嘱伸舌和活动左侧肢体，但不能谈话。其常见于以下哪个

• 1432、

  68岁男性，一次驾驶汽车时突然出现旋转感，像喝醉了酒一样，停车休息几分钟后即感好转。在此年龄突然发生

• 1433、

  34岁男性，5d前双下肢无力，2d后双上肢无力，口角流涎，大小便正常。体检：双眼睑闭合不全，鼓腮吹气

• 1434、

  男，70岁。晨起眩晕、呕吐、吞咽困难和言语障碍。检查：神清，血压24.0～13.3kPa（180/1

• 1435、

  顶叶病变不出现（）

• 1436、

  男，54岁，5个月以前左下肢无力伴麻木感，继右下肢无力，麻木感向上发展至下胸部伴排尿不畅。胸以下痛觉

• 1437、

  以下关于神经系统几类主要疾病临床特点的描述正确的是（）

• 1438、

  下列哪个部位病变可发生手指失认（）

• 1439、

  颞叶病变不出现（）

• 1440、

  男，55岁，最近1～2年出现手部震颤，写字笨拙，走路不灵便，尤其是起步困难。开始走起来后呈“碎步”，

• 1441、

  大脑额叶病变不出现（）

• 1442、

  以下关于神经系统几类主要疾病的临床特点的描述错误的是（）

• 1443、

  以下关于神经系统症状的说法正确的是（）

• 1444、

  对确诊颅内动脉瘤意义最大的检查是（）

• 1445、

  脑脊液检查对于下列哪种疾病的定性诊断意义最大（）

• 1446、

  下列临床诊断过程中错误的做法是（）

• 1447、

  关于定位诊断的描述正确的是（）

• 1448、

  下列哪一类中枢神经系统疾病通常不是急性起病（）

• 1449、

  实体感觉缺失是由于哪个部位病变引起的（）

• 1450、

  女性，48岁，头痛4年余，左眼视力下降2月余。眼底检查：左眼视神经乳头苍白，右眼视神经乳头水肿。最可

• 1451、

  关于定位诊断和定性诊断的以下说法，错误的是（）

• 1452、

  情感淡漠可由于（）

• 1453、

  下面关于临床诊断思维的观点错误的是（）

• 1454、

  枕叶病变不出现（）

• 1455、

  男患，79岁，急性起病，出现两眼向右侧凝视，右侧上下肢上运动神经元性瘫痪，病变部位是（）

• 1456、

  患者以左侧口角流涎2天为主诉来诊，查体左眼闭合不全，左侧额纹变浅，左侧口角低，左侧鼻唇沟变浅，左侧舌

• 1457、

  能够清晰显示小脑扁桃体下疝畸形的辅助检查方法是（）

• 1458、

  颅底凹陷症的临床辅助检查中哪项最容易发现畸形改变（）

• 1459、

  小脑扁桃体下疝畸形的手术适应证是（）

• 1460、

  颅底凹陷症的X线片检查中测量枢椎齿状突上移是诊断本病的重要依据。在硬腭-枕骨线（Gregorline

• 1461、

  关于颅底凹陷症的描述，下面哪项是不正确的（）

• 1462、

  扁平颅底主要是颅地扁平使蝶骨体长轴与枕骨斜坡构成的颅底角度变大，根据头颅X线侧位片检查，颅底角大于多

• 1463、

  脑性痉挛性双侧瘫痪，一般不具有下面哪项症状（）

• 1464、

  关于脑性瘫痪下面哪项描述是不正确的（）

• 1465、

  胼胝体发育不良首选的辅助检查方法是（）

• 1466、

  颅底凹陷症不包括下面哪项临床表现（）

• 1467、

  下面哪项不是胼胝体发育不良的头颅MRI改变（）

• 1468、

  下面哪项不是扁平颅底常见的并发疾病（）

• 1469、

  下面哪项不是小脑扁桃体下疝畸形可以出现的症状（）

• 1470、

  脑性瘫痪与遗传性痉挛性截瘫的主要鉴别是（）

• 1471、

  脑性瘫痪的临床主要表现为（）

• 1472、

  关于胼胝体发育不良的描述，下面哪项是不正确的（）

• 1473、

  目前对于神经系统先天性疾病的防治，最有效的方法是（）

• 1474、

  面部皮脂腺瘤最常见于（）

• 1475、

  大脑皮质双轨状钙化见于（）

• 1476、

  下列神经疾病中，哪一种属于神经系统遗传性疾病（）

• 1477、

  皮肤牛奶咖啡色斑最常见于（）

• 1478、

  关于Friedreich型共济失调哪一项错误（）

• 1479、

  神经系统遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，是发育的个体出现神经

• 1480、

  眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状（）

• 1481、

  呈母系遗传方式的是（）

• 1482、

  关于线粒体肌病哪一项错误（）

• 1483、

  下列哪种疾病是老年期起病（）

• 1484、

  多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）

• 1485、

  近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）

• 1486、

  Friedreich型共济失调发病年龄常在（）

• 1487、

  Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）

• 1488、

  女，18岁。近1～2年站不稳，说话不清楚。下肢位置觉显著减退，脊柱侧弯，弓形足，手脚痛、温觉正常。以

• 1489、

  常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）

• 1490、

  脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）

• 1491、

  脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型，中国以那种最常

• 1492、

  脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是（）

• 1493、

  腓骨肌萎缩症的发病年龄为（）

• 1494、

  腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病，根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型，Ⅰ型的传导速度（）

• 1495、

  腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）

• 1496、

  腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩，查体可见（）

• 1497、

  腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩，神经活检时周围神经改变主要表现为（）

• 1498、

  基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）

• 1499、

  腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下

• 1500、

  线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是（）