女，15岁。发现贫血,黄疸5年。脾肋下2.5cm。质中。血红蛋白90g/L，网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板均正常。红细胞渗透压渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。

下列哪种贫血最有可能

A:缺铁性贫血 B:海洋性贫血 C:遗传性球形细胞增多症 D:遗传性铁粒幼细胞贫血 E:巨幼细胞性贫血

患儿男，14岁，因“头晕,乏力,全身水肿,少尿1个月，恶心,呕吐,不能进食1周”来诊。既往慢性肾炎史4年，间断治疗。查体：BP145/95mmHg；贫血貌，面部及双下肢水肿。

纠正尿毒症贫血可采取的措施有

A:给予足量的动物蛋白加强营养 B:适当补充叶酸 C:有缺铁者补充铁剂 D:注射EPO E:血液透析 F:腹膜透析

女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

女性，15岁，发现贫血,黄疸5年。脾肋下2.5cm，质中。血红蛋白90g/L，网织红细胞0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸

下列哪种贫血最有可能

A:缺铁性贫血 B:海洋性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:遗传性铁粒幼细胞贫血 E:巨幼细胞性贫血

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者男，26岁。于2年前患慢性肾小球肾炎，近1年来出现颜面及眼睑水肿,贫血。入院后诊断为慢性肾衰竭(氮质血症期)。

氮质血症的发生机制是

A:蛋白质摄入过多 B:组织消耗过多 C:血浓缩 D:肾小球滤过率降低 E:肾小球淤血

女性，15岁，发现贫血,黄疸5年。脾肋下2~5cm，质中。HGB90g／L，网织红细胞0．05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸

最有可能的贫血是

A:缺铁性贫血 B:海洋性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:遗传性铁粒幼细胞贫血 E:巨幼细胞性贫血

某男，27岁，0型血，患再生障碍性贫血半年，血红蛋白70g/L，白细胞2.2×10/L，血小板20×10/L。

以下关于该再障患者纠正贫血的说法，正确的是

A:该患者若无明显的临床表现，不需要纠正贫血 B:为防止贫血引起的继发疾病，应将血红蛋白水平提高至100g／L以上 C:若需输血，可用年轻红细胞 D:多次输血后可引起HLA抗体的产生，可用白细胞滤器进行红细胞输注 E:当输血次数较多时，应适当给予去铁胺注射

某男性患者，28岁。O型血，患再生障碍性贫血半年，血红蛋白70g/L，白细胞2.2×10^9/L，血小板20×10^9/L。

以下关于该再障患者纠正贫血的说法，错误的是

A:该患者若无明显的临床表现，不需要纠正贫血 B:为防止贫血引起的继发疾病，应将血红蛋白水平提高至100g/L以上 C:若需输血，可用年轻红细胞 D:多次输血后可引起HLA抗体的产生，可用白细胞滤器进行红细胞输注 E:当输血次数较多时，应适当给予去铁胺注射