《中华人民共和国药品管理法》

负责对已经批准进口的药品疗效,不良反应组织调查的部门是

A:国务院药品监督管理部门 B:国务院药品监督管理部门会同海关总署 C:国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D:国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E:国务院工商行政管理部门根据

根据《药品广告审查办法》

对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停止销售 D:1年 E:3年

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

药品说明书中未载明的不良反应是

A:药品不良反应 B:新的药品不良反应 C:药品严重不良反应 D:可控制的不良反应 E:不可控制的不良反应

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

影响药物疗效的因素应列在

A:【药物相互作用】 B:【注意事项】 C:【不良反应】 D:【适应症】 E:【药理毒理】

《药品广告审查办法》规定

对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停产销售 D:3年 E:1年

关于酒对药品疗效的影响

饮酒可使药效的持续时间缩短的药物是

A:地高辛 B:苯乙双胍 C:利血平 D:呋喃唑酮 E:茶碱缓释片

根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类

境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于( )

A:仿制药 B:进口药品 C:创新药 D:改良型新药

根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类

境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于( )

A:仿制药 B:进口药品 C:创新药 D:改良型新药