女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

某患镰状细胞性贫血的5岁男童入院治疗。他母亲诉说儿子发病3天，发热、恶心、呕吐和各种疼痛，包括头痛。病人目前苍白无力，病情在加重。他母亲说她女儿曾患此病10天，但与她儿子不同的是，女儿全身有花斑样红疹，面颊通红。她女儿无镰状细胞性贫血，恢复很快。检查结果显示，该男孩血红蛋白水平极低，血中未检测到网状细胞，常规血培养为阴性结果。

引起该男孩再生障碍性贫血危象的最可能的病原体是

A:流感嗜血杆菌 B:伯氏疏螺旋体 C:麻疹病毒 D:A族溶血性链球菌 E:微小病毒B19

形成镰状细胞贫血的原因是（）

A:血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸 B:缺乏维生素B C:缺乏叶酸 D:血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸 E:血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

形成镰状细胞贫血的原因是（）

A:血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸 B:缺乏维生素B C:缺乏叶酸 D:血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸 E:血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

形成镰状细胞贫血的原因是（）

A:血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸 B:缺乏维生素B₁₂ C:缺乏叶酸 D:血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸 E:血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

形成镰状细胞贫血的原因是（）

A:血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸 B:缺乏维生素B12 C:缺乏叶酸 D:血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸 E:血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT