男,68岁,2周来反复胸痛,发作与劳累及情绪有关,休息可以缓解。3小时前出现持续性疼痛,进行性加剧,并气促,不能平卧,血压110/70mmHg,心率120次/分,律齐,心尖部可闻及I3级收缩期杂音,双肺散在哮鸣音及湿性啰音
根据上述临床表现,该病人的诊断最可能是
A:风心病二尖瓣关闭不全 B:扩张型心肌病 C:支气管哮喘 D:支气管肺炎 E:急性心肌梗死并发左心衰竭
女,4岁。生后半年即出现全身发绀,有蹲距现象和活动后晕厥,抽搐发作。听诊胸骨左缘第3~4肋间闻及I2级收缩期杂音,肺动脉第2音减弱。
首先考虑的临床诊断是
A:支气管哮喘发作 B:病毒性心肌炎 C:房间隔缺损 D:法洛四联症 E:肺动脉狭窄
某女性患者,70岁,心绞痛发作持续3小时,含硝酸甘油无效来院急诊,心电图示Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段呈弓背向上型抬高6mm,V
导联ST段水平型压低4mm,偶发室性期前收缩1次,拟诊急性心肌梗死入院
如果出现急性乳头肌功能不全,心脏检查可发现
A:胸左3~4肋间收缩期杂音 B:心尖部S
减弱,舒张期杂音 C:心尖部S
正常,收缩期杂音 D:心尖部S
亢进,收缩期杂音 E:出现奔马律
某女性患者,69岁,诊断"哮喘发作期"。
对此患者进行治疗后,病情好转为"哮喘缓解期",此时康复治疗需注意
A:此时可进行有氧训练 B:有氧训练无需与药物治疗同时使用 C:高强度运动如跑步、跳绳等可以作为此期的运动方式 D:有氧运动无需准备和结束活动 E:运动后有显著气喘和疲劳感,可在休息后继续训练
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。
提示 依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关描述中,哪些是正确的
A:生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B:生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C:生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D:生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E:生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F:化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
某女性患者,69岁,诊断"哮喘发作期"。
对此患者进行治疗后,病情好转为"哮喘缓解期",此时康复治疗需注意
A:此时可进行有氧训练 B:有氧训练无须与药物治疗同时使用 C:高强度运动如跑步、跳绳等可以作为此期的运动方式 D:有氧运动无须准备和结束活动 E:运动后有显著气喘和疲劳感,可在休息后继续训练
某女,70岁,心绞痛发作持续3小时,含硝酸甘油无效来院急诊,心电图示Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段呈弓背向上型抬高6mm,V1~3导联ST段水平型压低4mm,偶发室性期前收缩1次,拟诊急性心肌梗死入院
(假设信息)如果出现急性乳头肌功能不全,心脏检查可发现
A:胸左3~4肋间收缩期杂音 B:心尖部S
减弱,舒张期杂音 C:心尖部S
正常,收缩期杂音 D:心尖部S
亢进,收缩期杂音 E:出现奔马律
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期
初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验