患者女，3个月，因“全身皮肤水疱,红斑,色素沉着,结痂3个月”来诊。患儿出生后4 d，双下肢出现散在水疱，数日后蔓延至躯干。水疱糜烂,结痂后新的水疱出现。1个月后出现红斑,结节,疣状斑块及涡旋状色素沉着。否认家族类似病史及父母近亲婚配。查体：四肢,躯干见网状,漩涡状色素沉着及红斑,疣状结节，散在水疱。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:常染色体显性遗传 C:多基因遗传 D:X连锁遗传 E:Y连锁遗传

患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，体重7．5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等,散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规,脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

患者，男性，4岁,乳牙。人工喂养，乳磨牙近中关系，乳前牙反，反覆中度，下颌前突，位置前移，下前牙无散在间隙，否认家族遗传史。

开矫治描述错误的是

A:常见于吮拇指,咬物习惯，以及乳磨牙与牙槽骨粘连 B:不良习惯所致的开可用舌刺,舌屏,腭网,指套等装置 C:乳牙列期和混合牙列初期开多为牙性开 D:去除不良习惯后成年患者开自行纠正 E:遗传,先天因素,佝偻病等可致骨性开

　患者女，35岁，因“渐进性走路不稳3年”来诊。无外伤及中毒病史。家族史：母亲58岁健在，父亲30岁时因车祸死亡，祖母72岁因走路不稳已不能独立行走10年。查体：智力好；吟诗样语言；慢眼动,突眼，水平眼震，眼轮匝肌及面表情肌可见束颤；指鼻,跟膝胫试验明显不稳，下肢腱反射活跃，未发现感觉障碍。

该家系的遗传方式是

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐形遗传 C:性连锁显性遗传 D:性连锁隐性遗传 E:线粒体遗传

以下血液病患者可能具有的家族遗传史是

男性，15岁。幼儿时即发现有面色苍白，近2月头昏,乏力来诊。化验：Hb80g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．11(11％)，红细胞渗透脆性增加。

A:父亲有脾肿大及贫血史 B:母亲有酱油样小便及贫血史 C:外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史 D:母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史 E:兄有白血病史

以下血液病患者可能具有的家族遗传史是

女性，16岁。因发热服复方新诺明6片，2d后头昏，皮肤发黄。化验：Hb6％／L，WBC13．2x10／L，血小板正常，高铁血红蛋白还原试验(+)。自体溶血试验增强，可被葡萄糖和ATP纠正。

A:父亲有脾肿大及贫血史 B:母亲有酱油样小便及贫血史 C:外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史 D:母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史 E:兄有白血病史

患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP 175/100mmHg，P 80次／分。尿常规：红细胞4~12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。

多囊肾的常见遗传方式为

A:X染色体隐性遗传 B:常染色体显性遗传 C:常染色体隐性遗传 D:Y染色体显性遗传 E:遗传突变

某男性患者，33岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP 175/100mmHg，P 80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。

多囊肾的常见遗传方式为

A:X染色体隐性遗传 B:常染色体显性遗传 C:常染色体隐性遗传 D:Y染色体显性遗传 E:遗传突变

某男性患儿，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传