关于酚妥拉明试验，哪些说法是正确的 ( )

A:该试验可以用来初步诊断嗜铬细胞瘤的存在 B:正常人在静注酚妥拉明后2分钟内血压下降小于35/25mmHg C:嗜铬细胞瘤患者在血压>170/110mmHg时，静注后2分钟内血压下降>35/25mmHg，持续约15~30分钟 D:静注酚妥拉明的量，成人为15mg E:酚妥拉明是肾上腺素能β受体阻滞药

葡萄糖耐量试验常用于DM的诊断。

关于葡萄糖耐量试验的原理，错误的是

A:是为观察机体对葡萄糖负荷的反应 B:健康者给予葡萄糖后出现胰岛素分泌增加 C:增加的胰岛素能调节体内葡萄糖代谢使血浆葡萄糖恢复到正常水平 D:该试验能反映机体对葡萄糖的耐受能力，故称葡萄糖耐量试验 E:IGTT比OGTT更好

赖氨酸脱羧酶试验是临床细菌鉴定中常用生化试验

试验产物是

A:腐胺 B:尸胺 C:精胺 D:丁胺 E:丙胺

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是

A:缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B:受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C:多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D:受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E:多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

关于酚妥拉明试验，哪些说法是正确的（　）

A:该试验可以用来初步诊断嗜铬细胞瘤的存在 B:正常人在静注酚妥拉明后2分钟内血压下降小于35/25mmHg C:嗜铬细胞瘤患者在血压>170/110mmHg时，静注后2分钟内血压下降>35/25mmHg，持续约15～30分钟 D:静注酚妥拉明的量，成人为15mg E:酚妥拉明是肾上腺素能β受体阻滞药

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

关于酚妥拉明试验，哪些说法是正确的（）

A:该试验可以用来初步诊断嗜铬细胞瘤的存在 B:正常人在静注酚妥拉明后2分钟内血压下降小于35/25mmHg C:嗜铬细胞瘤患者在血压>170/110mmHg时，静注后2分钟内血压下降>35/25mmHg，持续约15～30分钟 D:静注酚妥拉明的量，成人为15mg E:酚妥拉明是肾上腺素能β受体阻滞药

关于酚妥拉明试验，哪些说法是正确的（）

A:该试验可以用来初步诊断嗜铬细胞瘤的存在 B:正常人在静注酚妥拉明后2分钟内血压下降小于35/25mmHg C:嗜铬细胞瘤患者在血压>170/110mmHg时，静注后2分钟内血压下降>35/25mmHg，持续约15～30分钟 D:静注酚妥拉明的量，成人为15mg E:酚妥拉明是肾上腺素能β受体阻滞药