根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

A:疗效和不良反应 B:新的不良反应 C:严重不良反应 D:报告该药品引起的所有可疑不良反应 E:罕见不良反应

请求国家知识产权局作出实用新型专利检索报告的时间应当为下列何时？（）

A:提出实用新型专利申请前 B:提出实用新型专利申请后任何时间 C:授予实用新型专利权的决定公告前 D:授予实用新型专利权的决定公告后

请求国家知识产权局作出实用新型检索报告的时间应当为下列何时？（）

A:提出实用新型专利申请前 B:提出实用新型专利申请后任何时间 C:授予实用新型专利权的决定公告前 D:授予实用新型专利权的决定公告后

请求国家知识产权局作出实用新型检索报告的时间应当为下列何时？（）

A:提出实用新型专利申请前  B:提出实用新型专利申请后任何时间  C:授予实用新型专利权的决定公告前  D:授予实用新型专利权的决定公告后

请求国家知识产权局作出实用新型专利检索报告的时间应当为下列何时（）。

A:提出实用新型专利申请前 B:提出实用新型专利申请后任何时间 C:授予实用新型专利权的决定公告前 D:授予实用新型专利权的决定公告后