病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：

A:与血浆蛋白结合率较高者 B:具有一定脂溶性者 C:在体内PH条件下不易解离者 D:易通过膜孔进入细胞者 E:分子量较大者

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下关于可以影响药物吸收的因素的描述中正确的是

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点

A:与血浆蛋白结合率较高者 B:具有一定脂溶性者 C:在体内PH条件下不易解离者 D:易通过膜孔进入细胞者 E:分子量较大者

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物排泄的描述中正确的是

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

某蓄电池厂女工，35岁，以往月经正常，近来月经时常紊乱，经血量过多。

对该女工应如何处理

A:合适治疗后，调离原工作 B:继续原工作，但应减少工作时间 C:合适治疗后，继续原工作 D:休息一段时间后，继续原工作 E:不需治疗，调离原工作