患儿，女，1.5个月。母亲有肝炎病史。出生后1周开始出现皮肤黄染，尿色棕黄，经内科激素治疗，皮肤,巩膜黄，肝脾大，肝功能异常，血胆红素增高。

确诊的首选检查是

A:ECT B:CT C:B超 D:血胆红素测定 E:没有一个诊断试验与临床特征能做出明确的胆道闭锁的诊断

男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常。

应诊断为( )

A:不稳定血红蛋白病 B:G6PD缺乏症 C:β海洋性贫血 D:α海洋性贫血 E:遗传性球形细胞增多症

男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。

该患者应诊断为

A:异常血红蛋白病 B:G-6-PD缺乏症 C:海洋性贫血 D:自身免疫性溶血性贫血 E:遗传性球形细胞增多症

某男，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb 80 g／L，网织红细胞0．20(20％)，血片球形红细胞0．06(5％)，红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素(一)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(一)，血清总胆红素76．15μtooL／L，直接胆红素6．84μmoL／L，ALT<40 U，拟诊为溶血性贫血。

为明确溶血病因宜首选以下哪项实验室检查

A:Coombs试验 B:Ham试验 C:自体溶血试验 D:血红蛋白电泳 E:高铁血红蛋白还原试验

某男，21岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75 g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb&比例正常

应诊断为

A:不稳定血红蛋白病 B:G-6-PD缺乏症 C:8海洋性贫血 D:α海洋性贫血 E:遗传性球形细胞增多症

某女婴，1个半月，出生后1周开始出现皮肤黄染，尿色棕黄，经内科激素治疗，皮肤、巩膜黄，肝脾大，肝功能异常，血胆红素增高，母亲有肝炎病史

确诊的首选检查是

A:B超 B:ECT C:CT D:血胆红素测定 E:没有一个诊断试验与临床特征能做出明确的胆道闭锁的诊断

某女，31岁，患结核性脑膜炎，给予抗结核治疗，病情好转，但近期血ALT明显增高至500单位，血胆红素也升高。

该病人停药后几天出现头痛加重，发热。脑脊液化验提示病情反复：细胞数增加，蛋白增高，颅压上升达300mmHO，但血ALT仍406单位，血胆红素仍增高。此时应做何种处理

A:加强抗结核治疗(H.R.E)及保肝治疗 B:加用左氧氟沙星、SM，同时鞘内给药异烟肼和地塞米松3～5mg，3次/周，动态观察肝功能 C:紧密观察肝功能，在B的基础上必要时可加用异烟肼、丙硫异烟胺 D:积极脱水治疗 E:不加抗结核药，单一每周1～2次鞘内注药

某男，21岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常

应诊断为

A:不稳定血红蛋白病 B:G-6-PD缺乏症 C:β海洋性贫血 D:α海洋性贫血 E:遗传性球形细胞增多症

血总胆红素升高，以未结合胆红素增高为主的疾病包括（）

A:溶血性贫血 B:核黄疸 C:血型不合输血 D:严重大面积烧伤 E:病毒性肝炎