对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是

A:特殊面容 B:双眼外侧上斜 C:智力发育落后 D:通贯手 E:染色体检查

对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（　）

A:智力发育落后 B:特殊面容 C:双眼外侧上斜 D:通贯手 E:染色体检查

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

A:多基因病 B:常染色体显性遗传 C:新发生的畸变 D:常染色体隐性遗传 E:X连锁隐性遗传

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

A:多基因病 B:常染色体显性遗传 C:新发生的畸变 D:常染色体隐性遗传 E:X连锁隐性遗传

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

A:多基因病 B:常染色体显性遗传 C:新发生的畸变 D:常染色体隐性遗传 E:X连锁隐性遗传

核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿，其双亲核型正常，则发病原因是

A:X连锁隐性遗传 B:常染色体显性遗传 C:新发生的畸变 D:常染色体隐性遗传 E:多基因病