男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液

属于上述发病机制的溶血性贫血是

A:遗传性球形红细胞增多症 B:G6PD缺乏症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:PNH E:高铁血红蛋白血症

男患儿， 8个月，早产儿，未加辅食，体检时发现睑结膜苍白。血常规：Hb 80 g/L，RBC 2.5×10/L。确诊：小细胞性贫血。

该患儿的贫血程度是

A:生理性贫血 B:轻度贫血 C:中度贫血 D:重度贫血 E:极重度贫血

某女性患者，26岁，因面色苍白、头晕、乏力1年余，近1个月伴心慌就诊。结婚半年，月经初潮14岁，7天／27天，末次月经半月前，近2年月经量多，半年来更明显。贫血貌，皮肤黏膜无出血点，浅表淋巴结不大，巩膜不黄染，口唇苍白，舌乳头正常，心肺无异常，肝脾不大。化验：Hb64g／L,RBC3.0×10／L,MCV70fl,MCH25pg,MCHC30%,WBC6.5×10／L，分类：中性分叶70%，淋巴27%，单核3%，PLT260×10／L，网织红细胞1.5%，尿蛋白(-)，镜检(-)，大便潜血(-)，血清铁6.0μmol／L。

该患者的贫血程度为

A:轻度贫血 B:中度贫血 C:重度贫血 D:极重度贫血 E:增生不良性贫血

患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

该患儿贫血的原因可能是

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:溶血性贫血 E:巨幼细胞性贫血

患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

该患儿贫血的原因可能是

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:溶血性贫血 E:巨幼细胞性贫血

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

患儿男， 8个月，早产儿，未加辅食，体检时发现睑结膜苍白。血常规：Hb 80 g/L，RBC 2.5×10/L。确诊：小细胞性贫血。

该患儿的贫血程度是

A:生理性贫血 B:轻度贫血 C:中度贫血 D:重度贫血 E:极重度贫血