省级药监局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A:药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的 B:法定代表人变更，及时办理变更手续 C:未按规定时限办理年检的 D:接受境外厂商委托，在我国加工，不在境内销售使用的药品，受托方向所在地省级药监局申请 E:药品生产企业的关键生产设施等条件发生变化，未报所在地省药监局的

对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施

A:药品GMP抽验 B:药品GMP跟踪检查 C:对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查 D:对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查 E:对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药，应当进行

A:常规的现场考察 B:有因的现场稽查 C:常规的或者有因的现场考察或者数据稽查 D:临床数据的稽查 E:有因的现场考察和稽查

国家药监局对新药监测期的计算是

A:自批准该新药生产之日起计算，不超过5年 B:自批准该新药生产之日起计算，不超过4年 C:自批准该新药生产之日起计算，不超过3年 D:自该药注册申请之日起计算，不超过3年 E:自该药注册申请之日起计算，不超过1年

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖，下列说法正确的有：

A:被告为乙县药监局，由乙县法院管辖 B:被告为乙县药监局，甲市中级法院对此案有管辖权 C:被告为乙县政府，乙县法院对此案有管辖权 D:被告为乙县政府，由甲市中级法院管辖

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。
请回答第下列题。
关于本案的被告和管辖，下列说法正确的有：(行政法与行政诉讼法)

A:被告为乙县药监局，由乙县法院管辖 B:被告为乙县药监局，甲市中级法院对此案有管辖权 C:被告为乙县政府，乙县法院对此案有管辖权 D:被告为乙县政府，由甲市中级法院管辖

某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。

A:被告为乙县药监局，由乙县法院管辖 B:被告为乙县药监局，甲市中级法院对此案有管辖权 C:被告为乙县政府，乙县法院对此案有管辖权 D:被告为乙县政府，由甲市中级法院管辖

如果让政府部门为药品安全负责，那么新药的研发和上市速度就要大为减缓。被审批出来的新药如果发生了什么安全事故，审批官员可能要为此承担连带责任。但如果药品审批过慢，给等待新药的患者带来什么损失，人们却看不到，也无从追究审批官员的责任，因此药监局会偏于保守，从而阻碍了新药的研发和上市速度，而这意味着有很多患者可能要在漫长的等待中丧失最佳医疗时机。 　　这段话意在说明：

A:药监局的行政权力过大 B:药监局对于药业的负面作用可以很大 C:应该取消药监局 D:药监局的负面作用大于正面作用