根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，可处

A:2倍以上5倍以下的罚款 B:1倍以上5倍以下的罚款 C:1倍以上3倍以下的罚款 D:2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元 E:1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，可处

A:2倍以上5倍以下的罚款 B:1倍以上5倍以下的罚款 C:1倍以上3倍以下的罚款 D:2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元 E:1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

现行《药品注册管理办法》的适用范围包括

A:在中国境内申请进行药物临床试验 B:在中国境内申请药品生产 C:在中国境内申请药品进口 D:在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E:对药品注册的监督管理

某药品零售企业（单体门店） 具有与经营药品相适应的营业场所、 设施设备和卫生环境， 建有企业门户网站。 为拓展业务， 向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。 该药品监督管理部门收到材料， 进行形式审查后， 告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业