患儿女，6个月，因“点头发作2周”来诊。无诱因，伴四肢屈曲样动作，逐日加重。最初发天发作数次，来诊时20~30次/d，发作往往成串。病后精神差，食欲差，运动发育倒退，不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体：头围40cm，头不能直立；双侧巴宾斯基征（＋）。

推测该患儿病后出现精神运动发育倒退的原因是

A:病后进食减少 B:病后缺少运动锻炼 C:频繁癫痫发作致惊厥性脑损伤 D:颅内感染致脑组织进行性破坏 E:缺氧缺血性脑病后遗症

某患儿，男，10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。

明确诊断后，即给予合理治疗，能达到以下效果，但除了

A:癫癎发作控制 B:生长发育改善 C:脑损害恢复 D:皮肤毛发色泽恢复 E:脑电图癫癎样放电消失

某男性患儿，11个月。因面色苍黄、智力发育倒退1个月，发热、咳嗽3天就诊。营养发育史：3～4个月能抬头，现11个月不能独坐，不会爬。面部表情呆滞。人工喂养，未添加辅食。查体：生长发育可，体重7.5kg，表情淡漠，眼神欠灵活，肢体活动少，呼吸粗重44次／分。面色苍黄，皮肤略干燥、粗糙；无明显舌震颤；心肺无明显异常，腹软，肝中度肿大，脾轻度大，质软。四肢肌张力略低，肌肉略松弛，跟、膝腱反射活跃。实验室检查血常规：WBC3.7×10[~9.gif" />／L，N15％，L81％，M4％，RBC1.97×10[~12.gif" />／L，Hb69g／L，HCT0.212，PLT、90×10[~9.gif" />／L，RDW21.2％。网织红细胞4％。尿、粪常规（-）。

该患者的骨髓细胞形态学检查可出现的现象有

A:有核细胞增生明显活跃，以红细胞系统增生为主 B:粒红比值降低 C:巨幼样红细胞百分宰常＞10％ D:可见核畸形、碎裂和多核巨幼红细胞 E:原巨幼红细胞和早巨幼红细胞比例增高 F:红系统细胞核发育较细胞质成熟 G:粒细胞系统可见胞体增大，胞核肿胀，染色质疏松 H:淋巴细胞胞体过大，可见巨幼变 I:巨核细胞系统可见巨幼样变 J:单核细胞系统可见巨幼样变

某男患儿，6个月，生后3个月出现表情呆滞、烦躁、易激惹、抑郁、多动、湿疹、喂养困难等症状。6个月时智力发育明显落后于正常儿童。伴有步态不稳、行走困难。患儿的毛发逐渐变为棕色或黄色、皮肤变白、虹膜色泽变浅。有鼠尿样体臭。

该患儿可能患有

A:枫糖尿症 B:苯丙酮尿症 C:半乳糖血症 D:肝糖原贮积症 E:唐氏综合征（21-三体综合征）

患儿男，6个月，生后3个月出现表情呆滞、烦躁、易激惹、抑郁、多动、湿疹、喂养困难等症状。6个月时智力发育明显落后于正常儿童。伴有步态不稳、行走困难。患儿的毛发逐渐变为棕色或黄色、皮肤变白、虹膜色泽变浅。有鼠尿样体臭。

该患儿可能患有

A:枫糖尿症 B:苯丙酮尿症 C:半乳糖血症 D:肝糖原贮积症 E:唐氏综合征（21-三体综合征）

某患儿，女，10个月。母乳喂养，因近2周来面色苍黄，智力及动作发育落后，且有倒退现象而收治入院。

该患儿住院后首要的实验室检查是

A:骨髓检查 B:血小板测定 C:血清维生素B和叶酸含量测定 D:血常规，包括细胞形态检查 E:血清铁检查

某患儿，女，10个月。母乳喂养，因近2周来面色苍黄，智力及动作发育落后，且有倒退现象而收治入院。

最妥当的诊断是

A:脑发育迟缓 B:营养性缺铁性贫血 C:呆小病 D:脑瘫 E:营养性巨幼红细胞性贫血

某患儿，女，10个月。母乳喂养，因近2周来面色苍黄，智力及动作发育落后，且有倒退现象而收治入院。

此时，最主要的护理措施是

A:指导喂养，加强营养 B:止痛 C:休息 D:防止外伤 E:遗传咨询

患儿，女，10个月。母乳喂养，因近2周来面色苍黄，智力及动作发育落后，且有倒退现象而收治入院。

A:脑发育迟缓 B:营养性缺铁性贫血 C:呆小病 D:脑瘫 E:营养性巨幼红细胞性贫血

患儿，女，10个月。母乳喂养，因近2周来面色苍黄，智力及动作发育落后，且有倒退现象而收治入院。最恰当的诊断是（）

A:脑发育迟缓 B:营养性缺铁性贫血 C:呆小病 D:脑瘫 E:营养性巨幼红细胞性贫血