女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

病历摘要:男，43岁，育3子，因头昏乏力,面色苍白一年来就诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2.5x10/L,Hb 60g/L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg/L。诊断为缺铁性贫血。

下列哪些符合巨幼细胞性贫血

A:中性粒细胞左移 B:DNA合成减缓引起巨幼细胞性贫血 C:可见无效红细胞生成 D:多起源于营养不良 E:严重巨幼细胞性贫血时可见全血细胞减少

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

下列属于正细胞性贫血的是

A:缺铁性贫血 B:巨幼细胞贫血 C:再生障碍性贫血 D:铁粒幼细胞性贫血 E:珠蛋白生成障碍性贫血

正细胞性贫血见于

A:失血性贫血 B:营养性缺铁性贫血 C:营养性巨幼红细胞性贫血 D:单纯小细胞性贫血 E:营养性混合性贫血

下列属于正细胞性贫血的是

A:缺铁性贫血 B:巨幼细胞贫血 C:再生障碍性贫血 D:铁粒幼细胞性贫血 E:珠蛋白生成障碍性贫血

正细胞性贫血见于

A:失血性贫血 B:营养性缺铁性贫血 C:营养性巨幼红细胞性贫血 D:单纯小细胞性贫血 E:营养性混合性贫血