病历摘要:患者男，56岁，昨晚值夜班一直伏在办公桌前睡觉，早晨5点醒来，伸腰并打哈欠时突感上背部疼痛及上胸部疼痛，伴四肢乏力，麻木，下腹胀。病前无明显感冒病史。查：神清合作，对答切题，构音清晰，各颅神经（-），四肢瘫痪，双上肢远端肌力3级，近端5级，左下肢4级，右下肢3级，双下肢肌张力高，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射亢进，双踝阵挛阳性，右侧Babinski征阳性。脊柱胸2处叩痛，双上肢远端触觉障碍，胸4以下痛觉及音叉震动觉障碍，颈无抵抗，双Kernig征（-）。

脊髓压迫症时，髓外硬膜内病变的临床特点是

A:根性疼痛不明显 B:开始为一侧传导束型感觉障碍 C:浅感觉障碍由下向上发展 D:脊髓半切多见 E:较早出现一侧锥体束征 F:括约肌功能障碍较晚出现 G:局部棘突压痛,叩击痛明显 H:晚期才有椎管梗阻

病历摘要:男，39岁。患者于半月前因工作劳累后出现右小腿麻木。3天饮酒后麻木加重，并逐渐上升至胸腹部，冷热感觉明显比对侧差，同时伴左胸部皮肤针刺样感。1周前觉双下肢乏力，以右下肢明显，行走拖步。起病后无发热流涕，无腹泻，二便正常。查体：神清，语利，颅神经（－），左下肢轻瘫试验（＋），余肌力Ⅴ级。左侧腱反射亢进，左侧Rossolimo′s(+)，Hoffmann′s(+)，左Babinski′s(+)。右侧剑突平面以下痛温觉减退，左侧剑突平面以下痛触觉过敏，音叉觉减弱。

视神经脊髓炎与多发性硬化的鉴别诊断那些是正确的

A:视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患 B:多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50x10/L较常见，而视神经脊髓炎罕见 C:视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶 D:视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段 E:视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见 F:视神经脊髓炎主要累及视神经,视交叉,脊髓，破坏性病变明显 G:视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见 H:视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎

患者男，34岁，因“坠落伤后2h”来诊。查体：意识清楚，前额血肿，左眼眶周围淤斑，鼻孔持续性流出淡红色液体，嗅觉障碍。诊断为颅前窝骨折收住院。

诊断颅前窝骨折的主要依据是

A:高处坠落史 B:头皮血肿 C:脑脊液鼻漏 D:皮下淤斑 E:嗅觉障碍

某男性患者，34岁，因“坠落伤后2 h”来诊。查体：意识清楚，前额血肿，左眼眶周围淤斑，鼻孔持续性流出淡红色液体，嗅觉障碍。诊断为颅前窝骨折收住院。

诊断颅前窝骨折的主要依据是

A:高处坠落史 B:头皮血肿 C:脑脊液鼻漏 D:皮下淤斑 E:嗅觉障碍

某女患儿，3岁4个月，28周早产儿，出生体重1500g，8个月大时家长因"生后发现全身紧张6个月"来康复科就诊，查体见：全身肌肉张力明显增高，整体屈曲运动模式，伴四肢及躯干明显运动功能障碍，联合反应和共同运动明显；不能独坐及四肢爬，无法完成体位转移，双手全手抓物，不能抓起花生米大小物体；扶持坐位躯干屈曲，双肩内收，肘部屈曲，拇指少许内收，髋关节内收，膝关节过伸，踝关节外翻扁平，距骨下陷，尖足；神经系统检查：巴氏征(++++)，膝腱反射亢进，跟腱反射轻度亢进。日常反应较迟钝，吃半流质饮食，能理解简单的语言和姿势，言语欠清晰，视听正常。头颅CT示：大脑发育不良。

此患儿主要功能障碍丕鱼括

A:运动功能障碍 B:语言功能障碍 C:智力低下 D:饮食功能障碍 E:手功能障碍 F:空间定位障碍

黄某，女，3岁4个月，28周早产儿，出生体重1500g，8个月大时家长因"生后发现全身紧张6个月"来康复科就诊，查体见：全身肌肉张力明显增高，整体屈曲运动模式，伴四肢及躯干明显运动功能障碍，联合反应和共同运动明显；不能独坐及四肢爬，无法完成体位转移，双手全手抓物，不能抓起花生米大小物体；扶持坐位躯干屈曲，双肩内收，肘部屈曲，拇指少许内收，髋关节内收，膝关节过伸，踝关节外翻扁平，距骨下陷，尖足；神经系统检查：巴氏征(++++)，膝腱反射亢进，跟腱反射轻度亢进。日常反应较迟钝，吃半流质饮食，能理解简单的语言和姿势，言语欠清晰，视听正常。头颅CT示：大脑发育不良。

此患儿主要功能障碍有哪些

A:运动功能障碍 B:语言功能障碍 C:智力低下 D:饮食功能障碍 E:手功能障碍 F:空间定位障碍

颅神经病变所致的构音障碍是哪种类型的构音障碍（）

A:弛缓型构音障碍 B:痉挛型构音障碍 C:运动失调型构音障碍 D:运动过多型构音障碍 E:运动过少型构音障碍

颅神经病变所致的构音障碍是哪种类型的构音障碍（）

A:弛缓型构音障碍 B:痉挛型构音障碍 C:运动失调型构音障碍 D:运动过多型构音障碍 E:运动过少型构音障碍