患者女，40岁，因“双侧上睑下垂2年，加重伴四肢无力2个月”来诊。症状晨轻暮重；既往体健。查体：构音障碍，双侧睑裂变小，四肢近端肌力差。

为明确诊断，需要完善的检查有

A:肌酸肌酶 B:AchR抗体 C:基因检查 D:心电图 E:肌电图 F:肌肉活检 G:疲劳试验

　患者女，40岁，因“双侧上睑下垂2年，加重伴四肢无力2个月”来诊。症状晨轻暮重；既往体健。查体：构音障碍，双侧睑裂变小，四肢近端肌力差。

下一步治疗应首选(提示 AchR抗体（＋）；EMG：肌源性改变，重频递减现象；疲劳试验（＋）。)

A:硫唑嘌呤 B:溴比斯的明 C:丙种球蛋白 D:甲泼尼龙 E:糖皮质激素 F:血浆置换

　患者女，23岁，因“四肢近端无力2个月”来诊。无明显晨轻暮重；既往体健；家族中无类似病史。

为明确诊断，完善的检查有

A:肌酸肌酶 B:基因检查 C:脑脊液检查 D:运动实验 E:肌电图 F:肌肉活检

　患者女，23岁，因“四肢近端无力2个月”来诊。无明显晨轻暮重；既往体健；家族中无类似病史。

下一步应继续完善的检查包括(提示 EMG：肌源性改变；肌肉活检：肌纤维变性,坏死伴炎细胞浸润。)

A:MHC-I检测 B:肌炎相关抗体检测 C:炎细胞的免疫组织学分型 D:胸部X线片 E:脑电图 F:电镜

　患者女，23岁，因“四肢近端无力2个月”来诊。无明显晨轻暮重；既往体健；家族中无类似病史。

下一步应继续完善的检查包括(提示 EMG：肌源性改变；肌肉活检：肌纤维变性,坏死伴炎细胞浸润。)

A:MHC-I检测 B:肌炎相关抗体检测 C:炎细胞的免疫组织学分型 D:胸部X线片 E:脑电图 F:电镜

患者女，25岁。3个月来四肢乏力，晨轻暮重。今日下午劳累后症状明显加重，出现说话含糊不清、吞咽困难，无肢体感觉异常及二便障碍。既往有甲状腺功能亢进病史。对于该病说法正确的有（）.

A:重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 B:病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体 C:临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点 D:重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤 E:重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽 F:该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应 G:全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性

患者女，25岁。3个月来四肢乏力，晨轻暮重。今日下午劳累后症状明显加重，出现说话含糊不清、吞咽困难，无肢体感觉异常及二便障碍。既往有甲状腺功能亢进病史。对于该病说法正确的有（）。

A:重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 B:病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体 C:临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点 D:重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤 E:重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽 F:该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应 G:全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性