新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见做出审批决定。

符合规定的，发给

A:《药物临床试验批件》 B:《药品生产许可证》 C:新药证书 D:《审批意见通知件》 E:药品批准文号

新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见做出审批决定。

不符合规定的，发给

A:《药物临床试验批件》 B:《药品生产许可证》 C:新药证书 D:《审批意见通知件》 E:药品批准文号

新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

符合规定的，发给

A:《药物临床试验批件》 B:《药品生产许可证》 C:新药证书 D:《审批意见通知件》 E:药品批准文号

新药临床试验申请时，国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

不符合规定的，发给

A:《药物临床试验批件》 B:《药品生产许可证》 C:新药证书 D:《审批意见通知件》 E:药品批准文号

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是

A:国家药品监督管理部门 B:国家食品药品检定研究所 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品检验机构 E:市级药品监督管理部门

《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定

向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是

A:国家食品药品监督管理总局 B:省,自治区,直辖市食品药品监督管理部门 C:市级食品药品监督管理部门 D:信息产业主管部门 E:卫生部门

《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定

药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

A:国家食品药品监督管理总局 B:省,自治区,直辖市食品药品监督管理部门 C:市级食品药品监督管理部门 D:信息产业主管部门 E:卫生部门

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》

向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:国家信息产业部门 C:国家工商行政管理部门 D:省级食品药品监督管理部门 E:市级食品药品监督管理部门

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是

A:国家药品监督管理部门 B:中国食品药品检定研究院 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品检验机构 E:市级药品监督管理部门