遗传性球形红细胞增多症诊断依据 ( )

A:贫血,黄疸,肝脾大 B:红细胞渗透脆性降低 C:球形红细胞增多 D:Coombs是试验阳性 E:红细胞渗透性增高

男性患者，成年发病，表现为贫血,黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。

该患者应诊断为

A:慢性溶血性贫血 B:急性溶血性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

某男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。

该患者应诊断为

A:慢性溶血性贫血 B:急性溶血性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

某男，25岁，发现肝、脾大十余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，近20天加重，不发热。查体：肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm。血红蛋白110g/L，网织红细胞20%，外周血片中球形红细胞30%，白细胞8.5×10/L，血小板74×10/L，红细胞渗透性脆性增高，Coombs试验阴性，Ham试验阴性。

本病的诊断是

A:慢性活动性肝炎 B:微血管性溶血性贫血 C:原发性脾功能亢进 D:自身免疫性溶血性贫血 E:遗传性球形红细胞增多症

某男性患者，25岁。头晕．乏力．面色苍白14年，加重4天，巩膜黄染，血象：WBC4．6×109/L，Hb80g/L，Plt210×109/L，网织红细胞10%，总胆红素48μmol/L，间接胆红素39μmol/L。

提示：追问病史，其母5岁时出现贫血及黄疽，现其妹也有黄疽。该患者外周血涂片球形红细胞10%，红细胞渗透性增高，Coomb ‘s试验等其他试验均正常。目前患者的诊断是

A:G-6-PD缺乏症 B:PK缺乏症 C:HE D:PNH E:地中海贫血 F:HS

遗传性球形红细胞增多症诊断依据（　）

A:贫血、黄疸、肝脾大 B:红细胞渗透脆性降低 C:球形红细胞增多 D:Coombs是试验阳性 E:红细胞渗透性增高

关于遗传性球形红细胞增多症哪项是错误的（）

A:病人由于红细胞膜有某种遗传性缺陷而呈球形 B:具有慢性血管内溶血的特点 C:在低渗NaCl溶液中脆性增强 D:自溶试验明显增强，加葡萄糖可纠正 E:酸性甘油溶血试验阳性

男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为（）

A:慢性溶血性贫血 B:急性溶血性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血