溶血性贫血时，能提示骨髓代偿性增生的实验室检查结果有

A:血涂片见有核红细胞 B:血网织红细胞增高 C:血清胆红素增高 D:骨髓增生活跃，粒红比例倒置 E:none

女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )

A:自身免疫性溶血性贫血 B:再生障碍性贫血 C:缺铁性贫血 D:PNH E:珠蛋白生成障碍性贫血

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G-6-PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G6PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，10岁。自幼发现面色苍白，时轻时重，父有同样病史。化验：Hb62g／L，网织红细胞0．12(12％)，外周血涂片见小球形红细胞占0．30(300%)，Coombs试验(-)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP纠正 C:自体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，12岁。每次进食蚕豆时，即感头昏，面色发黄，尿色呈红茶样。化验：Hb50g／L，网织红细胞0．25(25％)，高铁血红蛋白还原试验(+)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

女性，50岁，3个月来乏力,面色苍白伴双侧颈部无痛性进行性淋巴结肿大，无发热,光过敏和出血表现，肝脾肋下未触及，化验Hb 75g/L，MCV 86fl，网织红细胞10%，WBC 7x10／L，PLT 110x10／L，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，诊断为溶血性贫血。

患者溶血性贫血的原因首选考虑

A:白血病 B:慢性淋巴细胞白血病 C:淋巴瘤 D:G-6-PD缺乏症 E:特发性自身免疫性溶血性贫血

某男，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb 80 g／L，网织红细胞0．20(20％)，血片球形红细胞0．06(5％)，红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素(一)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(一)，血清总胆红素76．15μtooL／L，直接胆红素6．84μmoL／L，ALT<40 U，拟诊为溶血性贫血。

本例进行骨髓检查时以下哪项不符合溶血表现

A:骨髓增生明显活跃，红系细胞常>0．50(50％) B:红系以原红细胞及早幼红细胞增生为主 C:粒红比例降低，甚至倒置 D:粒系各阶段比例、形态及巨核细胞正常 E:嗜多色性红细胞、HoweU-Jouy小体易见

某女性患者，51岁，3个月来乏力、面色苍白伴双侧颈部无痛性进行性淋巴结肿大，无发热、光过敏和出血表现，肝脾肋下未触及，化验Hb 75g/L，MCV 86fl，网织红细胞10%，WBC 7×10／L，PLT 110×10／L，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，诊断为溶血性贫血。

患者溶血性贫血的原因首选考虑

A:白血病 B:慢性淋巴细胞白血病 C:淋巴瘤 D:G-6-PD缺乏症 E:特发性自身免疫性溶血性贫血