血管紧张素转换酶抑制剂的作用不包括

A:抑制缓激肽降解 B:抑制前列腺素生成 C:延缓心室重构 D:延缓充血性心力衰竭的进展 E:抑制肾素血管紧张素转换酶系统

酶的转换数是指（）

A:酶催化底物转化成产物的数量 B:每个酶分子催化底物转化为产物的分子数 C:每个酶分子每分钟催化底物转化为产物的分子数 D:没摩尔酶催化底物转化为产物的摩尔数

酶的转换数是指（）。

A:酶催化底物转化成产物的数量 B:每个酶分子催化底物转化为产物的分子数 C:每个酶分子每分钟催化底物转化为产物的分子数 D:每摩尔酶催化底物转化为产物的摩尔数

酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是（）

A:抑制剂与酶的某些基团共价结合 B:抑制剂与酶的某些基团离子键结合 C:抑制剂与酶的某些基团氢键结合 D:抑制剂与酶的某些基团范德华力结合 E:抑制剂与酶的某些基团共性结合

血管紧张素转换酶抑制剂的作用不包括

A:延缓心室重构 B:抑制缓激肽降解 C:抑制前列腺素生成 D:延缓充血性心力衰竭的进展 E:抑制肾素血管紧张素转换酶系统

血管紧张素转换酶抑制剂的作用不包括

A:延缓心室重构 B:抑制缓激肽降解 C:抑制前列腺素生成 D:延缓充血性心力衰竭的进展 E:抑制肾素血管紧张素转换酶系统

下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是（）

A:所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化 B:ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数 C:ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用 D:ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者 E:斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关