患者女，23岁，11岁时因“身材矮小”就诊，行染色体核型检查为45，XO/46，XX，确诊Turner综合征，应用生长激素治疗。至15岁时，身高由120 cm增至143 cm。16岁开始出现自发性月经来潮，月经周期30 d，经量略少，第二性征发育，阴毛,腋毛生长。22岁结婚，性生活正常，拟近期怀孕，来院进行优生优育咨询。查体：BP 120/80 cm；智力发育正常；无颈蹼和肘外翻；心,肺听诊无异常。

如果患者自然受孕成功，妊娠前后必须注意

A:受孕前全面评价身体各个系统的功能 B:定期产前检查，观察胎儿发育有无畸形 C:择时行绒毛膜活检或者羊水检查，明确胎儿染色体有无异常 D:如果发现胎儿发育存在明显畸形和染色体异常，考虑终止妊娠 E:如出现自发性流产，可以考虑采用正常供者卵子进行人工辅助生育 F:新生儿出生后再次进行染色体检查，明确有无染色体异常

下列血液病最易出现哪种染色体组型异常

女性，32岁。发热，牙龈出血伴月经量增多10d就诊。化验：Hb71g／L，WBC31．5x10／L，血小板34x10／L，骨髓涂片原始细胞0．80(80％)，PAS呈粗颗粒阳性。单克隆抗体CD,CD,CD均阴性，CD(+)，CD(+)。

A:t(15；17) B:t(9；22)(q34；q11) C:t(8；14) D:+21 E:5q-

患者，女性，65岁，缓慢起病,有乏力,疲倦，常出现咳嗽,咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。

该患者应诊断为

A:再生障碍性贫血 B:慢性粒细胞白血病 C:巨幼细胞贫血 D:骨髓增生异常综合征 E:阵发性睡眠性血红蛋白尿

患者，女性，65岁，缓慢起病,有乏力,疲倦，常出现咳嗽,咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。

应鉴别的疾病有

A:急性再生障碍性贫血 B:慢性再生障碍性贫血 C:急性白血病 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

下列血液病最易出现哪种染色体组型异常

女性，32岁。发热，牙龈出血伴月经量增多10d就诊。检验：Hb 71g/L，WBC 31.5x10/L，血小板34x10/L，骨髓涂片原始细胞0.80(80%)，PAS呈粗颗粒阳性。单克隆抗体CD3,CD4,CD8均阴性，CD19(+)，CD20(+)。

A:t(15:17) B:t(9;22)(q34;q11) C:t(8：14) D:+21 E:5q

某女性患者，24岁，11岁时因“身材矮小”就诊，行染色体核型检查为45，XO/46，XX，确诊Turner综合征，应用生长激素治疗。至15岁时，身高由120 cm增至143 cm。16岁开始出现自发性月经来潮，月经周期30 d，经量略少，第二性征发育，阴毛、腋毛生长。22岁结婚，性生活正常，拟近期怀孕，来院进行优生优育咨询。查体：BP 120/80 cm；智力发育正常；无颈蹼和肘外翻；心、肺听诊无异常。

如果患者自然受孕成功，妊娠前后必须注意

A:受孕前全面评价身体各个系统的功能 B:定期产前检查，观察胎儿发育有无畸形 C:择时行绒毛膜活检或者羊水检查，明确胎儿染色体有无异常 D:如果发现胎儿发育存在明显畸形和染色体异常，考虑终止妊娠 E:如出现自发性流产，可以考虑采用正常供者卵子进行人工辅助生育 F:新生儿出生后再次进行染色体检查，明确有无染色体异常

某女性患者，65岁，缓慢起病,有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。

该患者应诊断为

A:再生障碍性贫血 B:慢性粒细胞白血病 C:巨幼细胞贫血 D:骨髓增生异常综合征 E:阵发性睡眠性血红蛋白尿

某女性患者，65岁，缓慢起病,有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。

应鉴别的疾病有

A:急性再生障碍性贫血 B:慢性再生障碍性贫血 C:急性白血病 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

Ph染色体是下列那种病的特征性异常染色体（）。

A:急性粒细胞白血病 B:急性早幼粒细胞白血病 C:急性单核细胞白血病 D:急性巨核细胞白血病 E:慢性粒细胞白血病

性染色体数目异常：（　）

A:脊柱裂儿  B:13三体综合征（即Patau综合征）儿  C:无丙种球蛋白症  D:黑蒙性白痴病  E:先天性卵巢发育不全症