浓度均为0.1mol•kg^-1的NaCl、H₂SO₄和C₆H₁₂O₆（葡萄糖溶液），按照它们的蒸气压从小到大的顺序排列为（）。

A:P（NaCl）2SO₄）6H₁₂O₆） B:P（H₂SO₄）6H₁₂O₆） C:P（NaCl）6H₁₂O₆）2SO₄） D:P（NaCl）=P（H₂SO₄）=P（C₆H₁₂O₆）

将以下网络进行等值变换。 (1)将网络电抗由三角形变成等值星形(见图6-1)，已知x₁₂＝5,x₃₃＝10,x₃₁＝15，则x₁,x2,x₃为( )。

A:x₁＝1.67,x₂＝2.5,x₃＝5 B:x₁＝5,x₂＝1.67,x₃＝2.5 C:x₁＝2.5,x₂＝1.67,x₃＝5 D:x₁＝5,x₃＝2.5,x₃＝1.67

(2)将网络电抗由星形变成等值三角形(见图6-2)，已知＝x₁＝5,x₂10,x₃＝15，则x₁₂,x₂₃,x₃₁为( )。

A:x₁₂＝18.33,x₂₃＝27.5,x₃₁＝55 B:x₁₂＝27.5,x₂₃＝18.33,x₃₁＝55 C:x₁₂＝27.5,x₂₃＝55,x₃₁＝18.33 D:x₁₂＝18.33,x₂₃＝55,x₃₁＝27.5

设α₁，α₂，α₃是二维列向量，|A|=|α₁,α₂,α₃|，则与|A|相等的是：

A:α₂,α₁，α₃ B:-α₂，-α₃，-α C:α₁+α₂，α₂+α₃，α₃+α₁ D:α₁，α₂，α₃+α₁2+α₁

设向量组Ⅰ：α₁=[α₁₁，α₂₁，…，α_n1]，α₂=[α₁₂，α₂₂，…，α_n2]，…，αs-[α_1s，α_2s，…，α_ns]，Ⅱ：β₁=[α₁₁，α₂₁，…，α_n1，…，α_n+r,1]，β₂=[α₁₂，α₂₂，…，α_n2，…，α_n+r,2]，…，β_s=[α_1s，α_2s，…，α_ns，…，α_n+r,s]，则必有

A:Ⅰ相关
Ⅱ相关． B:Ⅰ无关
Ⅱ无关． C:Ⅱ无关
Ⅰ无关． D:Ⅱ无关
Ⅰ相关．

设有向图G=(V，E)，其中V=V₁，V₂，V₃，V₄，V₅，V₆，V₇，V₈)，E=V₁，V₂＞，＜V₁，V₃＞，＜V₂，V₄＞，＜V₂，V₆＞，＜V₃，V₅＞，＜V₄，V₈＞，＜V₅，V₄＞，＜V₆，V₃＞，＜V₆，V₇＞， (V₇，V₅＞，＜V₈，V₇＞)，那么该图的邻接表可以是 (10) ，按照该邻接表从V₁，出发，图G的深度优先遍历序列为 (11) ，广度优先遍历序列为 (12) 。

A:V₁ V₂ V₆ V₅ V₄ V₃ V₈ V₇ B:V₁ V₂ V₃ V₅ V₄ V₆ V₈ V₇ C:V₁ V₂ V₆ V₃ V₇ V₅ V₄ V₈ D:V₁ V₂ V₆ V₃ V₅ V₄ V₈ V₇

设有向图G=(V，E)，其中V=V₁，V₂，V₃，V₄，V₅，V₆，V₇，V₈)，E=V₁，V₂＞，＜V₁，V₃＞，＜V₂，V₄＞，＜V₂，V₆＞，＜V₃，V₅＞，＜V₄，V₈＞，＜V₅，V₄＞，＜V₆，V₃＞，＜V₆，V₇＞， (V₇，V₅＞，＜V₈，V₇＞)，那么该图的邻接表可以是 (10) ，按照该邻接表从V₁，出发，图G的深度优先遍历序列为 (11) ，广度优先遍历序列为 (12) 。

A:V₁ V₂ V₆ V₃ V₅ V₄ V₈ V₇ B:V₁ V₃ V₂ V₄ V₆ V₅ V₈ V₇ C:V₁ V₂ V₃ V₄ V₆ V₅ V₈ V₇ D:V₁ V₂ V₃ V₄ V₆ V₅ V₇ V₈

目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（tsub>1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。 关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）.

A:减少给药次数 B:避免峰谷现象 C:降低药物的不良反应 D:适用于半衰期很长的药物（tsub>1/2＜24小时） E:减少用药总剂量 F:提高患者的顺从性