伴湿疹,血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是( )

A:Btk基因缺陷 B:ADA基因缺陷 C:γc链基因缺陷 D:WAS蛋白的基因缺陷 E:PNP基因缺陷

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。

DiGeorge综合征属于

A:B淋巴细胞免疫缺陷病 B:T淋巴细胞免疫缺陷病 C:吞噬细胞功能缺陷病 D:联合免疫缺陷病 E:补体系统缺陷病

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。

ADA缺陷属于

A:T淋巴细胞免疫缺陷病 B:B淋巴细胞免疫缺陷病 C:吞噬细胞功能缺陷病 D:联合免疫缺陷病 E:补体系统缺陷病

患者，女，26岁，因皮肤瘀点,瘀斑及月经过多，疑为慢性型特发性血小板减少性紫癜入院。

导致其血小板减少的主要原因是

A:病毒感染 B:出血 C:脾脏肿大及功能亢进 D:雌激素抑制血小板生成 E:自身免疫反应

对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为

原发性补体缺陷

A:血清免疫球蛋白水平测定 B:四唑氮蓝实验 C:外周血淋巴细胞分类及绝对计数 D:总补体活性检测及各补体成分检测 E:EB病毒基因PCR检测

刘小姐，26岁。因皮肤瘀点、瘀斑及月经过多疑为慢性型特发性血小板减少性紫癜入院

导致其血小板减少的主要原因是

A:病毒感染 B:出血 C:脾脏肿大及功能亢进 D:雌激素抑制血小板生成 E:自身免疫反应

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott-AldrichsyndromeWAS)

一种少见的X一连锁隐性遗传性疾病，以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为临床表现。

9个月男孩，因反复鼻衄3个月，瘀点、瘀斑46d入院。生后1个月始反复腹泻、便带血丝，反复皮肤湿疹伴脓点，曾有双耳流脓。其一兄有类似湿疹、出血、感染病史。白细胞10．1×10⁹／L，Hb109g／L，PLT15×10⁹／L，血小板体积测不出；IgG5．16g／L，IgA0．78g／L，IgM<0．38g／L，IgE532IU／L。其诊断可能为（）

A:湿疹血小板减少免疫缺陷综合征 B:X连锁高IgM血症 C:选择性IgA缺陷病 D:联合免疫缺陷病 E:慢性肉芽肿病

以血小板减少、湿疹、反复感染为特征，应为（）

A:X连锁无丙种球蛋白血症 B:先天性胸腺发育不良 C:Wiskott—Aldrich综合征 D:选择性IgA缺陷症 E:严重联合免疫缺陷病