患者，女性，23岁，月经过多2年。体检：贫血貌，巩膜无黄染，皮肤散在紫癜，肝未触及，脾肋下1cm。实验室检查：Hb80g/L，RBC2.8x10/L，WBC4.0x10/L，PLT40.0x10/L。出血时间7min，凝血时间5min。骨髓检查：增生活跃，以红系增生为主，巨核细胞增多，成熟障碍。

最可能的诊断是

A:再生障碍性贫血 B:慢性血小板减少性紫癜 C:特发性血小板减少性紫癜伴慢性失血性贫血 D:慢性缺铁性贫血 E:none

　患者女，30岁，因皮肤淤斑,牙龈出血，伴月经过多2个月来诊，血小板为20x10/L，Hb 105 g/L，网织红细胞2%，骨髓巨核细胞数量增多，伴成熟障碍。

最可能的诊断是

A:再生障碍性贫血 B:TTP C:溶血性贫血 D:ITP E:DIC

患者女性，28岁，月经过多,皮肤反复出血点半年。查体：轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脾无肿大，双下肢可见散在出血点。血红蛋白90g/L，白细胞9x10/L，血小板45x10/L，骨髓示增生活跃，粒系正常，红系中晚幼红细胞增多，全片可见巨核细胞10个，伴成熟障碍。

本病最可能的诊断是：

A:特发性血小板减少性紫癜(急性型) B:特发性血小板减少性紫癜(慢性型) C:再生障碍性贫血 D:急性白血病 E:过敏性紫癜

患者女性，28岁，月经过多,皮肤反复出血点半年。查体：轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脾无肿大，双下肢可见散在出血点。血红蛋白90g/L，白细胞9x10/L，血小板45x10/L，骨髓示增生活跃，粒系正常，红系中晚幼红细胞增多，全片可见巨核细胞10个，伴成熟障碍。

如果网织红细胞3%，抗人球蛋白试验(+)，本患者最合适的诊断是：

A:特发性血小板减少性紫癜(急性型) B:Evans综合征 C:再生障碍性贫血 D:溶血性贫血 E:过敏性紫癜

女性患者，22岁，月经过多，皮肤反复出血点半年。体检：轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脏,脾脏未触及，血红蛋白89g/L，血小板45x10/L，骨髓示增生活跃，粒系正常,红系中,晚幼红细胞增多，全血可见巨核细胞102个，伴成熟障碍。

如果网织红细胞3％，抗人球蛋白实验(+)，最可能的诊断是

A:特发性血小板减少性紫癜 B:再生障碍性贫血 C:急性白血病 D:过敏性紫癜 E:Evans综合征

某女性患者，21岁，月经过多，皮肤反复出血点半年。体检：轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脏、脾脏未触及，血红蛋白89g/L，血小板45乘以十的九次方/L，骨髓示增生活跃，粒系正常、红系中、晚幼红细胞增多，全血可见巨核细胞102个，伴成熟障碍。

如果网织红细胞3％，抗人球蛋白实验(+)，最可能的诊断是

A:特发性血小板减少性紫癜 B:再生障碍性贫血 C:急性白血病 D:过敏性紫癜 E:Evans综合征

某男性患者，15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L，WBC9．5×10／L，PLT20×10／L。束臂试验阳性，出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃，粒细胞系统和红细胞系统正常，巨核细胞体积增大，有成熟障碍。

根据上述情况，患者的诊断可能是

A:急性白血病 B:再生障碍性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:特发性血小板减少性紫癜 E:继发性血小板减少性紫癜

某男性患者，15岁，皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L，WBC9.5×10^9／L，PLT20×10^9／L。束臂试验阳性，出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃，粒细胞系统和红细胞系统正常，巨核细胞体积增大，有成熟障碍。

根据上述情况，患者的诊断可能是

A:急性白血病 B:再生障碍性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:特发性血小板减少性紫癜 E:继发性血小板减少性紫癜

巨核细胞明显增生、伴成熟障碍为（）

A:再生障碍性贫血 B:慢性粒细胞贫血 C:TTP D:多发性骨髓瘤 E:溶血性贫血