患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

该患儿贫血的原因可能是

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:溶血性贫血 E:巨幼细胞性贫血

患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

某男性患者，56岁。因头晕、乏力、四肢发麻2个月前来就诊。体检：体温、脉搏、血压、呼吸均无异常，贫血貌，舌面光滑、发红呈"牛肉舌"状。心肺无异常，肝脾不大，双下肢深部位感觉麻木。自述2年前因胃溃疡住院行胃大部切除术治疗，本次起病以来精神抑郁、失眠，对事物反应较迟钝。血常规检查：RBC2.19×10／L,HGB82g／L,HCT25.3%,RDW16.8%,WBC3.75×10／L,PLT94×10／L。

该贫血类型形态学分类应为

A:大细胞不均一性贫血 B:大细胞均一性贫血 C:小细胞不均一性贫血 D:小细胞均一性贫血 E:正常细胞性贫血

某女性患者，48岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次／分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10[~12.gif" />／L,Hb61g／L,Hct0.21,RDW20%。WBC7.1×10[~9.gif" />／L,PLT220×10[~9.gif" />／L。

该患者贫血的形态学分类属于

A:正常细胞均一性贫血 B:正常细胞不均一性贫血 C:大细胞均一性贫血 D:大细胞不均一性贫血 E:小细胞均一性贫血 F:小细胞不均一性贫血 G:小细胞低色素性贫血

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

该患儿贫血的原因可能是

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:溶血性贫血 E:巨幼细胞性贫血

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

某女性患者，31岁，全身乏力3年，月经量较多，妇科B超检查多发子宫肌瘤，大者4.2cm×4.7cm，有时头晕，血常规化验Hb:77g/L，诊断为贫血。

在全球范围内，发病率最高的贫血为

A:海洋性贫血 B:缺铁性贫血 C:镰状红细胞贫血 D:巨幼细胞性贫血 E:再生障碍性贫血

某女性患者，25岁，因“低热、关节疼痛、乏力2个月”来诊。发病期间常见尿色深。查体：贫血貌，巩膜黄染；脾肋下2cm。血常规：Hb51g/L，WBC3.2×10^9/L，网织红细胞0.08，PLT正常。血清抗核抗体升高，抗双链DNA（＋）。

患者发生贫血最可能的原因是

A:铁缺乏 B:叶酸、维生素缺乏 C:骨髓增生异常综合征 D:自身免疫性溶血性贫血 E:海洋性贫血