患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛,苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。

经系列检查后，明确诊断为系统性红斑狼疮（SLE），检查结果为

A:红细胞沉降率增快，抗核抗体（＋），类风湿因子（＋） B:抗核抗体（＋），抗Sm抗体（＋） C:高丙种球蛋白血症，尿蛋白（+++） D:Coombs试验（＋），血小板,白细胞减少 E:抗双链DNA（＋）或梅毒血清学假阳性

女性，43岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，查血小板11x10／L

经足量的皮质激素治疗6个月后，查血小板20x10／L，进一步治疗应选择

A:继续用糖皮质激素治疗 B:免疫抑制剂 C:脾切除 D:输血小板 E:抗纤溶药物

女性，18岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，贫血貌，牙龈出血，双下肢紫癜，月经多，肝脾肋下未触及，血红蛋白100g／L，白细胞10x10／L，血小板20x10／L，骨髓象提示巨核细胞增多

特发性血小板减少性紫癜诊断要点不包括

A:紫癜 B:血小板生存时间缩短 C:脾明显肿大 D:骨髓巨核细胞增多 E:血小板计数减少

女性，52岁，既往患系统性红斑狼疮，因发热,意识模糊,精神异常，黄疸,血尿3天入院。血常规：白细胞10．6x10／L，血小板50x10／L，HGB60g／L，网织红细胞升高，间接胆红素升高，红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞(+++)，隐血(+++)，蛋白(++)。血片中见大量红细胞碎片。BT延长，PT,PCT正常。骨髓红系,巨系增生活跃

患者发生贫血的机制是

A:自身抗体破坏红细胞 B:红细胞生成减少 C:促红素分泌不足 D:红细胞血管内机械性破坏 E:以上都不是

女性，43岁。诊断为特发性血小板减少性紫癜，查血小板11x10/L。

经足量的皮质激素治疗6个月后，查血小板20x10／L，进一步治疗应选择

A:继续用糖皮质激素治疗 B:免疫抑制剂 C:脾切除 D:输血小板 E:抗纤溶药物

某女，43岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，检查血小板11×10[d64e06cb-fa32-4d11-8109-d32652a7c355.jpeg" />/L。

上述患者切脾后血小板计数仍低于20×10/L。下述难治性ITP治疗的论述，通常选用的是

A:预防性输血小板可防止大出血 B:应用长春新碱可能使患者得到缓解 C:在月经期出血者应行子宫切除术治疗 D:中医药治疗 E:以上所述均不正确

血液科患者，女，29岁，因急性淋巴细胞性白血病入院，入院查血小板4×10/L，有发热和牙龈出血，给患者输注一个单位机采血小板后，第二天复查血小板6×10/L，牙龈出血症状好转。

下述哪项措施不能降低血小板输注无效的发生率

A:进行预防性的血小板输注 B:积极治疗并发症 C:输血前进行血小板配型 D:用特定波长的紫外线照射血小板后再进行输注 E:使用免疫球蛋白降低抗原-抗体的反应强度

血液科患者，女，27岁，因急性淋巴细胞性白血病入院，入院查血小板4×10/L，有发热和牙龈出血，给患者输注一个单位机采血小板后，第二天复查血小板6×10/L，牙龈出血症状好转。

下述措施能降低血小板输注无效的发生率

A:进行预防性的血小板输注 B:积极治疗并发症 C:输血前进行血小板配型 D:用特定波长的紫外线照射血小板后再进行输注 E:使用免疫球蛋白降低抗原一抗体的反应强度

血液科患者，女，28岁。因急性淋巴细胞性白血病入院，入院查血小板4×10/L，有发热和牙龈出血，给患者输注一个单位机采血小板后，第二天复查血小板6×10/L，牙龈出血症状好转。

下述哪项措施不能降低血小板输注无效的发生率

A:进行预防性的血小板输注 B:积极治疗并发症 C:输血前进行血小板配型 D:用特定波长的紫外线照射血小板后再进行输注 E:使用免疫球蛋白降低抗原-抗体的反应强度

某女性患者，44岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，查血小板11×10/L。

经足量的皮质激素治疗6个月后，查血小板20×10／L，进一步治疗应选择

A:继续用糖皮质激素治疗 B:免疫抑制剂 C:脾切除 D:输血小板 E:抗纤溶药物