荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是

A:双链DNA染料结合法 B:水解探针法 C:分子信标法 D:杂交探针法 E:荧光标记引物法

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是

A:双链DNA染料结合法 B:水解探针法 C:分子信标法 D:杂交探针法 E:荧光标记引物法

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是

A:双链DNA染料结合法 B:水解探针法 C:分子信标法 D:杂交探针法 E:荧光标记引物法

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是

A:定量仅根据指数扩增期 B:灵敏性太高 C:降低了携带污染 D:无法检测扩增子大小 E:增加了实验室污染的概率

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

关于外标法荧光定量PCR错误的是

A:为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照 B:被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性 C:是目前临床实验室应用最广泛的一种方法 D:DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒 E:对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。

根据上述信息，当前首要考虑的原因是

A:样品的保存和处理 B:PCR扩增条件 C:试剂的效期 D:交叉污染 E:实验室环境

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。

根据上述信息，当前首要考虑的原因是

A:样品的保存和处理 B:PCR扩增条件 C:试剂的效期 D:交叉污染 E:实验室环境