小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。

在使用阿片类药物时，须注意的是

A:禁忌阿片类药物 B:对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C:哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D:哌替啶可以反复,长期使用 E:哌替啶禁用 F:阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G:对瑞芬太尼的代谢差 H:芬太尼使心率减慢 I:芬太尼使心率加快

患者女，48岁，因“跌落致右下肢损伤”，诊断为右胫骨平台粉碎性骨折，拟择期行切开复位内固定术。高血压病史8年，治疗用药不详，偶感胸闷，无特殊治疗和处理。哮喘病史15年，近2年在使用吸入糖皮质激素等控制性药物条件下，未出现哮喘发作。查体：身高165cm，体重75kg。实验室检查未见异常。

此时患者可诊断为(提示选择腰大肌间隙腰丛阻滞法＋坐骨神经阻滞的麻醉方法，两个穿刺点使用局部麻醉药物合计为：1%罗哌卡因20ml＋2%利多卡因20ml，注射完毕3~5min开始，患者出现口唇发麻,复视,耳鸣以及肌肉颤动。)

A:腰丛神经阻滞不全 B:坐骨神经阻滞不全 C:药物扩散致硬膜外腔，出现高位硬膜外阻滞 D:药物扩散致硬膜下腔，出现硬膜下腔阻滞 E:药物进入蛛网膜下腔，出现全脊麻 F:出现局部麻醉药中毒症状

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:代谢药物的主要器官是肝脏 B:水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 D:肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 E:老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 B:极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 C:弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 D:挥发性药物一般排泄较快 E:药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

（药物临床评价的对象和内容）

验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

A:临床预试验 B:I1期临床试验 C:I2期临床试验 D:I3期临床试验 E:Ⅳ期临床试验

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。

药物经济学研究结果可以协助社会医疗保险机构

A:优化治疗方案 B:制定合理的报销制度 C:制定基本药物目录 D:制定医院协定处方集 E:定期遴选非处方药