患者贫血临床表现,肝,脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血
A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病
男,33岁,有贫血临床表现,肝,脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血
A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病
女性,30岁。主诉头晕,乏力,3年来月经量多,查体:贫血貌,浅表淋巴结及肝,脾无肿大,HGB58g/L,WBC8.0x10
/L,PLT185x10
/L,网织红细胞计数0.005,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性。
下列各类贫血发病机制属红细胞破坏增加的是
A:PNH B:AA C:G-6-PD D:卟啉病 E:MDS F:MA G:AML H:珠蛋白生成障碍性贫血 I:IDA J:脾亢
女性,50岁,3个月来乏力,面色苍白伴双侧颈部无痛性进行性淋巴结肿大,无发热,光过敏和出血表现,肝脾肋下未触及,化验Hb 75g/L,MCV 86fl,网织红细胞10%,WBC 7x10
/L,PLT 110x10
/L,尿胆红素(-),尿胆原强阳性,诊断为溶血性贫血。
患者溶血性贫血的原因首选考虑
A:白血病 B:慢性淋巴细胞白血病 C:淋巴瘤 D:G-6-PD缺乏症 E:特发性自身免疫性溶血性贫血
某女性患者,59岁,因皮肤粘膜黄染.活动后心慌2月入院。查体:中度贫血貌,巩膜及全身皮肤轻度黄染,浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛,心率112次/分,肝脾肋下未触及,双下肢无浮肿。
提示:经雄性激素.肾上腺皮质激素.CsA及生血药物等治疗6个月,患者血象无改善,PLT降至0.8×109/L,出现牙龈出血及皮肤广泛出血点瘀斑,复查肝功能GPT 554u/L。下一步诊治应注意哪些方面?
A:继续上述治疗 B:复查骨髓,评价疗效,判断病情变化,为下一步治疗作准备 C:停用雄性激素.CsA,加强保肝治疗 D:干扰素 E:采用ATG/ALG.骁悉等免疫抑制剂治疗 F:脾切除 G:异体骨髓或外周血干细胞移植 H:化疗
某女性患者,59岁,因皮肤粘膜黄染.活动后心慌2月入院。查体:中度贫血貌,巩膜及全身皮肤轻度黄染,浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛,心率112次/分,肝脾肋下未触及,双下肢无浮肿。
再生障碍性贫血与低增生性MDS鉴别时,后者可以具有以下哪些特点?
A:可出现肝脾肿大 B:伴骨髓纤维化 C:骨髓涂片存在三系血细胞病态造血 D:活检发现ALIP E:可能存在染色体改变 F:巨核细胞增多,小巨核细胞罕见
某新生儿,女,3周,出生后一周开始出现黄疸,持续不退,并进行性加重。排灰白色便。体检:肝大,脾大。实验室检查:血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。肝转氨酶轻度升高。尿胆红素阳性。
如果检查中肠道内持续未见放射性,为了与新生儿肝炎鉴别可以采用什么方法
A:超声 B:口服苯巴比妥,连续7~10天,然后再行动态肝胆显像 C:CT D:ERCP E:MRI F:扩容 G:利尿
某女性患者,51岁,3个月来乏力、面色苍白伴双侧颈部无痛性进行性淋巴结肿大,无发热、光过敏和出血表现,肝脾肋下未触及,化验Hb 75g/L,MCV 86fl,网织红细胞10%,WBC 7×10
/L,PLT 110×10
/L,尿胆红素(-),尿胆原强阳性,诊断为溶血性贫血。
患者溶血性贫血的原因首选考虑
A:白血病 B:慢性淋巴细胞白血病 C:淋巴瘤 D:G-6-PD缺乏症 E:特发性自身免疫性溶血性贫血
某女性患者,59岁,因皮肤粘膜黄染.活动后心慌2月入院。查体:中度贫血貌,巩膜及全身皮肤轻度黄染,浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛,心率112次/分,肝脾肋下未触及,双下肢无浮肿。
提示:经雄性激素.肾上腺皮质激素.CsA及生血药物等治疗6个月,患者血象无改善,PLT降至0.8×109/L,出现牙龈出血及皮肤广泛出血点瘀斑,复查肝功能GPT 554u/L。下一步诊治应注意哪些方面?
A:继续上述治疗 B:复查骨髓,评价疗效,判断病情变化,为下一步治疗作准备 C:停用雄性激素.CsA,加强保肝治疗 D:干扰素 E:采用ATG/ALG.骁悉等免疫抑制剂治疗 F:脾切除 G:异体骨髓或外周血干细胞移植 H:化疗