紫外法测定蛋白含量的波长应为

A:280nm或215/225nm B:280nm或340nm C:225nm或405nm D:340nm或405nm E:260nm或280nm

紫外法测定蛋白含量的波长应为（）

A:280nm或340nm B:280nm或215／225nm C:215／225nm或405nm D:340nm或405nm E:260nm或280nm

蛋白质与核酸的紫外吸收最高峰值分别是260nm和280nm。

紫外分光光度法测定蛋白质时，因核酸的光吸收有干扰，往往选择双波长予以校正，校正公式为

A:蛋白质浓度(g/L)＝A_280nm-A_260nm B:蛋白质浓度(g/L)＝A_260nm-A_280nm C:蛋白质浓度(g/L)＝1.45A_280nm-0.74A_260nm D:蛋白质浓度(g/L)＝1.45A_260nm-0.74A_280nm E:蛋白质浓度(g/L)＝0.74A_280nm-1.45A_260nm

紫外法测定蛋白含量的波长应为( )

A:280nm或215/225nm B:280nm或340nm C:15/225nm或405nm D:340nm或405nm E:260nm或280nm

用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶偶联测定法进行待测酶的测定时，其原理是

A:NAD⁺在340nm波长处有吸收峰 B:NADH在340nm波长处有吸收峰 C:NADH在280nm波长处有吸收峰 D:NAD⁺在280nm波长处有吸收峰

紫外法测定蛋白含量的波长应为

A:280nm或215/225nm B:280nm或340nm C:15/225nm或405nm D:340nm或405nm E:260nm或280nm

如果使用紫外分光光度计对蛋白质和核酸进行定性或定量分析，需要将波长调到：

A:蛋白质是260nm，核酸是280nm B:蛋白质是280nm，核酸是260nm C:都是260nm D:都是280nm