在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5 mmol/L，SD1为0.220 mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25 mmol/L，SD2为0.275 mmol/L。以此数据来绘制质控图。

两个浓度水平质控品的中心线分别为

A:5.50和8.25 mmol/L B:5.06和7.70 mmol/L C:5.280和7.975 mmol/L D:5.720和8.525 mmol/L E:5.94和8.80 mmol/L

在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5 mmol/L，SD1为0.220 mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25 mmol/L，SD2为0.275 mmol/L。以此数据来绘制质控图。

病理浓度水平质控品的控制线为

A:4.84~6.16 mmol/L B:5.06~5.94 mmol/L C:7.975~8.525 mmol/L D:7.70~8.80 mmol/L E:7.425~9.075 mmol/L

在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5 mmol/L，SD1为0.220 mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25 mmol/L，SD2为0.275 mmol/L。以此数据来绘制质控图。

正常浓度水平质控品的“警告”线为

A:5.28~5.72 mmol/L B:5.06~5.94 mmol/L C:4.84~6.12 mmol/L D:5.00~6.00 mmol/L E:7.425~9.075 mmol/L

根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

需要在阴凉处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

需要在冷处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

HIV质控品应包括（）

A:HIV阴性质控品 B:HIV弱阳性质控品 C:HIV强阳性质控品