病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为：

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

属于靶向制剂的为：

A:渗透泵型片剂 B:凝胶骨架片 C:脂质体 D:纳米囊 E:乳剂 F:前体药物 G:微球 H:膜控释型贴剂

某男性患者，24岁，体重60kg有血友病A病史。此次因腹部外伤后黑便一天入院，入院查体：轻度贫血貌，肠鸣音亢进，欲使患者的FⅧ水平达到20％。

首次输入FⅧ的剂量正确的是

A:600ml B:700ml C:400ml D:500ml E:800ml

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

某男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。

以下关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些

A:药理活性强者不宜制成缓、控释制剂 B:抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性 C:口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响 D:缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4 E:缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点 F:必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

常用的浓缩方法（）。

A:常压加热浓缩 B:加压浓缩 C:真空浓缩 D:冷冻浓缩 E:结晶浓缩

将药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂，称为

A:流浸膏剂 B:浓缩制剂 C:中药合剂 D:汤剂 E:干浸膏剂