血浆脂蛋白电泳对高脂血症的分类和鉴别诊断有重要的帮助。

利用载脂蛋白的电泳迁移率不同，可以在琼脂糖凝胶电泳中将其分为

A:2种 B:3种 C:4种 D:5种 E:6种

血浆脂蛋白电泳对高脂血症的分类和鉴别诊断有重要的帮助。

血浆脂蛋白电泳的染液主要成分是

A:氯化硝基四氮唑蓝 B:氨基黑 C:油红O D:考马斯蓝 E:丽春红

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E:红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

下列哪些叙述符合G-6-PD

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 C:G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人 E:G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

某女，60岁，腰背疼痛4个多月，有时不规则发热，伴尿频尿痛。化验：尿蛋白(+++)，白细胞5～10／HP，尿本－周蛋白阳性，血清蛋白电泳在B和γ区带间有一M蛋白(39．5％)

本例血清蛋白电泳出现M蛋白(在β和γ间)，最可能是

A:IgG B:IgA C:IgM D:IgD E:IgE

某患者女性，5岁。Hb100g／L，涂片见红细胞大小基本一致，偶见靶形红细胞；电泳显示，HbA缺乏，HbA正常

电泳缺乏的珠蛋白肽链是

A:αβ B:αδ C:αε D:αγ E:ζγ

G-6-PD缺乏症

A:红细胞渗透脆性试验 B:酸溶血试验 C:抗人球蛋白试验 D:高铁血红蛋白还原试验 E:血红蛋白电泳分析

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E:红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

G-6-PD缺乏症（）

A:红细胞渗透脆性试验 B:酸溶血试验 C:抗人球蛋白试验 D:高铁血红蛋白还原试验 E:血红蛋白电泳分析