某男性患者，52岁，于2006年9月26日因"黑便5小时"入院。患者既住有肝炎、肝硬化病史5年，于2005年3月、11月及2006年4月因"肝硬化腹水"先后3次住院，病情好转出院，出院后一直服用保肝药物。本次入院前自觉乏力症状加重，恶心、未吐，排暗红色血便4次，量约1600ml左右。入院后查体：贫血貌，血压66／31mmHg(ImmHg=0.133kPa)，全身皮肤黏膜及巩膜中度黄染，心肺未见异常，肝肋下未触及，脾左肋下7cm，移动性浊音阴性，双下肢无水肿。实验室检查：血红蛋白63g／L，血小板(PLT)50×10／L，总胆红素68μmol／L，直接胆红素19μmol／L，丙氨酸转氨酶(ALT)65U／L，天冬氨酸转氨酶(AST)85U／L，凝血酶原时间(PT)20秒，凝血酶原活动度(PTA)0.41，血钠127mmol／L。

PT(凝血酶原时间)延长可见于哪些情况

A:先天性因子Ⅱ、V、Ⅶ、X缺乏 B:无纤维蛋白原血症 C:DIC D:阻塞性黄疸 E:血循环中有抗凝物质或口服避孕药 F:维生素K缺乏症

某男性患者，55岁，于2006年9月26日因"黑便5小时"入院。患者既往有肝炎、肝硬化病史5年，于2005年3月、11月及2006年4月因肝硬化腹水"先后3次住院，病情好转出院，出院后一直服用保肝药物。本次入院前自觉乏力症状加重，恶心、未吐，排暗红色血便4次，量约1600ml。入院后查体：贫血貌，血压66／31mmHg(1mmHg＝0.133kPa)，全身皮肤黏膜及巩膜中度黄染，心肺未见异常，肝肋下未触及，脾左肋下7cm，移动性浊音阴性，双下肢无水肿。实验室检查：血红蛋白63g／L，血小板(PLT)50×10／L，总胆红素68μmol／L，结合胆红素19μmol／L，丙氨酸转氨酶(ALT)65U／L，天冬氨酸转氨酶(AST)85U／L，凝血酶原时间(PT)20秒，凝血酶原活动度(PTA)0.41，血钠127mmol／L。

PT(凝血酶原时间)延长可见于

A:先天性因子Ⅱ、V、Ⅶ、X缺乏 B:无纤维蛋白原血症 C:DIC D:胆汁淤积性黄疸 E:血循环中有抗凝物质或口服避孕药 F:维生素K缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微创伤后有皮下血肿，拔牙时出血量多。化验：血小板计数正常，出血时间正常，APTT35秒（正常对照32秒），凝血酶原时间18秒（正常对照12秒），能被正常血清纠正，不能被BaSO吸附血浆纠正。其可能诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性Ⅴ因子缺乏症 D:先天性Ⅶ因子缺乏症 E:先天性Ⅷ因子缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微外伤后有皮下血肿，拔牙时出血量多。检验：血小板计数正常，出血时间正常，APTT35s（正常对照32s），凝血酶原时间18s（正常对照12s），能被正常血清纠正，不能被BaS0₄吸附血浆纠正。其可能诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性Ⅴ因子缺乏症 D:先天性Ⅸ因子缺乏症 E:先天性Ⅷ因子缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微创伤后有皮下血肿，拔牙时出血量多。化验：血小板计数正常，出血时间正常，APTT35秒（正常对照32秒），凝血酶原时间18秒（正常对照12秒），能被正常血清纠正，不能被BaSO₄吸附血浆纠正。其可能诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性Ⅴ因子缺乏症 D:先天性Ⅶ因子缺乏症 E:先天性Ⅷ因子缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微外伤后有皮下血肿，拔牙时出血量多。化验：血小板计数正常，出血时间正常，APTT35s（正常对照32s），凝血酶原时间18s（正常对照12s），能被正常血清纠正，不能被BaSO₄吸附血浆纠正。其可能诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性Ⅴ因子缺乏症 D:先天性Ⅶ因子缺乏症 E:先天性Ⅷ因子缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微创伤后有皮下血肿，拔牙时出血量多。化验：血小板计数正常，出血时间正常，APTT35秒（正常对照32秒），凝血酶原时间18秒（正常对照12秒），能被正常血清纠正，不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性Ⅴ因子缺乏症 D:先天性Ⅶ因子缺乏症 E:先天性Ⅷ因子缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微外伤后常有皮肤青紫块，有时齿龈出血，但不严重。凝血酶时间正常，凝血酶原时间延长，能被正常人硫酸钡吸附血浆所纠正，不被正常人血清纠正。本例最可能的诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性因子V缺乏症 D:先天性因子Ⅶ缺乏症 E:先天性因子X缺乏症

女性，9岁。自幼于轻微外伤后常有皮肤青紫块，有时齿龈出血，但不严重。凝血酶时间正常，凝血酶原时间延长，能被正常人硫酸钡吸附血浆所纠正，不被正常人血清纠正。本例最可能的诊断是（）

A:先天性纤维蛋白原缺乏症 B:先天性凝血酶原缺乏症 C:先天性因子V缺乏症 D:先天性因子Ⅶ缺乏症 E:先天性因子X缺乏症