补体系统激活是由某种启动因素的作用，使补体各固有成分按一定顺序，以连锁反应的方式依次活化而产生生物效应的过程。补体系统的激活途径包括经典途径（CP），旁路（替代）途径（AP）和凝集素激活途径（MBL）。

以下没有参与补体激活旁路途径的成分是

A:C1,C2,C4 B:C3,C5,C6 C:B因子 D:P因子 E:C7~C9

补体系统激活是由某种启动因素的作用，使补体各固有成分按一定顺序，以连锁反应的方式依次活化而产生生物效应的过程。补体系统的激活途径包括经典途径（CP），旁路（替代）途径（AP）和凝集素激活途径（MBL）。

参与补体激活的经典途径和旁路途径的共同成分是

A:C3,C5~C9 B:C1,C2,C4 C:B因子和D因子 D:C4,C6,C7 E:C1,C2,C8

患者女，27岁，妊娠30周，胎动消失1周，听诊无胎心。入院后渐出现皮肤粘膜出血，血压下降，无尿。查体：血红蛋白88g/L，WBC6x10/L，血小板21x10/L，外周血涂片可见红细胞碎片。凝血酶原时间延长，纤维蛋白原0.5g/L，3P试验(+++)。

哪种检查可提示纤维蛋白溶解亢进？

A:血小板21x10/ B:外周血涂片可见红细胞碎片 C:凝血酶原时间延长 D:纤维蛋白原0.5g/L E:3P试验(+++)

改变血栓纤维蛋白构型，易与纤溶酶原结合，激活纤溶酶原的药物是

A:链激酶 B:尿激酶 C:组织型纤溶酶原激活剂 D:肝素 E:华法林

纤维蛋白原（Clauss法）的检测原理是以凝血酶作用于待测血浆中的纤维蛋白原，使其转变为纤维蛋白，血浆凝固。血浆中的纤维蛋白原含量与凝固时间呈负相关，检测结果与参比血浆制成的标准曲线对比可得出纤维蛋白原的含量。

纤维蛋白原成人参考值是

A:2～4mg/dl B:2～4g/L C:200～400g/dl D:200～400g/L E:2～4mg/L

纤维蛋白溶解的两个阶段是

A:纤溶酶原的激活与形成凝血酶 B:纤溶酶原的激活与纤维蛋白和纤维蛋白原的降解 C:形成纤维蛋白和纤维蛋白降解 D:形成凝血酶和纤维蛋白 E:形成凝血酶原和纤维蛋白

纤溶激活物的作用是（）

A:使纤维蛋白原变为纤维蛋白原降解产物 B:使纤维蛋白变为纤维蛋白降解产物 C:使纤溶酶原变为纤溶酶 D:使纤维蛋白原变为纤维蛋白 E:使纤溶酶原变为纤维蛋白纤溶酶原（PLG）是由肝脏合成，当血液凝固时，PLG大量吸附在纤维蛋白网上，在纤溶酶原激活物t－PA或u－PA的作用下，被激活为纤溶酶，促使纤维蛋白溶解。

纤维蛋白溶解的两个阶段是（）

A:纤溶酶原的激活与形成凝血酶 B:纤溶蛋白的激活与纤维蛋白和纤维蛋白原的降解 C:形成纤维蛋白和纤维蛋白降解 D:形成凝血酶和纤维蛋白 E:形成凝血酶原和纤维蛋白