先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为 ( )

A:45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%~40% B:45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%~15% C:45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%~15% D:45xx，-14-21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%~15% E:48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%~15%

患儿女，2岁。愚笨面容,智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为

A:21-三体综合征标准型 B:21-三体综合征D,G易位型 C:18-三体综合征 D:21-三体综合征嵌合型 E:其他类型染色体病

先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（　）

A:45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% B:45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40% C:45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15% D:45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% E:48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%

先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）

A:45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% B:45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40% C:45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15% D:45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% E:48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%

女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

A:21-三体综合征标准型 B:21-三体综合征D、G易位型 C:18-三体综合征 D:21-三体综合征嵌合型 E:其他类型染色体病

D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

A:46，XX B:46，XX，-14，+t（14q，21q） C:45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q） D:46，XX，-21，+t（14q，21q） E:45，XX，-21，+t（14q，21q）

男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是

A:45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15% B:45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40% C:45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15% D:45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40% E:46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%

男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是

A:45xx-14+t(14q;21复发危险率10～15% B:45xx-14-21+t(14q;21复发危险率30～40% C:45xx-14-21+t(14q;21复发危险率10～15% D:45xx-14+t(14q;21复发危险率30～40% E:46xx-14-21+t(14q;21复发危险率10～15%